Поделиться
Европейское медицинское агентство и CHMP расширили показния для препарата Гливек компании Новартис Фарма
Европейское медицинское агентство (European Medical Agency) и Европейский комитет по лекарственным средствам для человека (European Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) 19 марта одобрили расширение показаний для препарата Гливек (imatinib INN).
CHMP определяет новое показание следующим образом:
Применение Гливека в качестве адъювантной терапии взрослых пациентов с существенным риском рецидива после хирургического вмешательства по поводу гастроинтестинальной стромальной опухоли. При этом препарат не следует назначать пациентам с низким или очень низким риском развития рецидива.
Препарат Гливек разработчик препарата NOVARTIS PHARMA, AG, произведено NOVARTIS PHARMA STEIN, AG зарегистрирован в России . Это противоопухолевый препарат, ингибитор протеинтирозинкиназы. Инструкция по применению включает 9 показаний Расширение показаний основано на данных клинических исследований.
0
0
Вас может заинтересовать
- Прививки будут делать с помощью пластырей?
- Экспертный комитет FDA рекомендовал одобрить препарат Qnexa
- На мышах испытан новый метод лечения заболевания нервной системы
- В России прошла социальная акция по проверке свертываемости крови «День МНО»
- В США одобрен новый препарат для лечения эпилепсии
