Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Азарга® |
Капли глазные 10 мг+5 мг/1 мл: фл-капельница "Droptainer™" 5 мл
рег. №: ЛП-(002179)-(РГ-RU )
от 17.04.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-003647/10
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Азопт® |
Капли глазные 10 мг/1 мл: фл-капельн. 5 мл
рег. №: ЛП-(002603)-(РГ-RU )
от 23.06.23
Предыдущий рег. №: П N013601/01
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Афинитор® |
Таблетки 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002260/10
от 18.03.10
Дата переоформления: 01.08.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Афинитор® |
Таблетки 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001690
от 03.05.12
Дата переоформления: 01.12.22
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Афинитор® |
Таблетки 5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002260/10
от 18.03.10
Дата переоформления: 01.08.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
|
||||
Афинитор® |
Таблетки диспергируемые 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002288
от 28.10.13
Дата переоформления: 15.10.19
Таблетки диспергируемые 3 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002288
от 28.10.13
Дата переоформления: 15.10.19
Таблетки диспергируемые 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002288
от 28.10.13
Дата переоформления: 15.10.19
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Бетоптик® |
Капли глазные 0.5%: фл-капельн. 5 мл
рег. №: П N014741/01
от 24.12.08
Дата переоформления: 13.02.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Бетоптик® С |
Капли глазные 0.25%: фл-капельн. 5 мл
рег. №: П N015599/01
от 25.03.09
Дата переоформления: 18.08.21
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Вигамокс® |
Капли глазные 5 мг/1 мл: фл.-капельн. 5 мл
рег. №: ЛП-(002266)-(РГ-RU )
от 28.04.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-003706/10
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Вольтарен® |
Раствор для внутримышечного введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N011889/04
от 12.03.10
Дата переоформления: 31.01.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Вольтарен® |
Суппозитории ректальные 25 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001783)-(РГ-RU )
от 08.02.23
Предыдущий рег. №: П N013066/01
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001783)-(РГ-RU )
от 08.02.23
Предыдущий рег. №: П N013066/01
Суппозитории ректальные 100 мг: 5 шт.
рег. №: ЛП-(001783)-(РГ-RU )
от 08.02.23
Предыдущий рег. №: П N013066/01
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Вольтарен® |
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015266/01
от 16.08.11
Дата переоформления: 14.03.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Вольтарен® |
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015266/01
от 16.08.11
Дата переоформления: 14.03.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Вотриент® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-008805/10
от 27.08.10
Дата переоформления: 29.09.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-008805/10
от 27.08.10
Дата переоформления: 29.09.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
Glaxo Operations UK
(Великобритания)
или
Glaxo Wellcome
(Испания)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Галвус Мет® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛП-(001986)-(РГ-RU )
от 17.03.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-001749/09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Произведено:
NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS
(Германия)
или
NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING
(Сингапур)
или
НОВАРТИС НЕВА
(Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS
(Германия)
или
NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic.
(Турция)
или
НОВАРТИС НЕВА
(Россия)
|
||
Галвус Мет® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛП-(001986)-(РГ-RU )
от 17.03.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-001749/09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Произведено:
NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS
(Германия)
или
NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING
(Сингапур)
или
НОВАРТИС НЕВА
(Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS
(Германия)
или
NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic.
(Турция)
или
НОВАРТИС НЕВА
(Россия)
|
||
Галвус Мет® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛП-(001986)-(РГ-RU )
от 17.03.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-001749/09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Произведено:
NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS
(Германия)
или
NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING
(Сингапур)
или
НОВАРТИС НЕВА
(Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS
(Германия)
или
NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic.
(Турция)
или
НОВАРТИС НЕВА
(Россия)
|
||
Галвус® |
Таблетки 50 мг: 14, 28, 56, 84, 112 или 168 шт.
рег. №: ЛП-(000761)-(РГ-RU )
от 05.05.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-008119/08
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Гилениа® |
Капсулы 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-008272/10
от 17.08.10
Дата переоформления: 02.07.20
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Гливек® |
Капсулы 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт.
рег. №: П N013241/01
от 07.11.11
Дата переоформления: 08.02.21
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Джадену® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 90 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000251)-(РГ-RU )
от 27.05.21
Предыдущий рег. №: ЛП-003935
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 180 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000251)-(РГ-RU )
от 27.05.21
Предыдущий рег. №: ЛП-003935
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 360 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000251)-(РГ-RU )
от 27.05.21
Предыдущий рег. №: ЛП-003935
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS
(Германия)
или
НОВАРТИС НЕВА
(Россия)
или
S.C. SANDOZ
(Румыния)
|
||
Джакави® |
Таблетки 15 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-(003404)-(РГ-RU )
от 12.10.23
Предыдущий рег. №: ЛП-002028
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Джакави® |
Таблетки 20 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-(003404)-(РГ-RU )
от 12.10.23
Предыдущий рег. №: ЛП-002028
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Джакави® |
Таблетки 5 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-(003404)-(РГ-RU )
от 12.10.23
Предыдущий рег. №: ЛП-002028
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Диован® |
Таблетки, покрытые оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N013991/01
от 13.11.09
Дата переоформления: 30.08.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Диован® |
Таблетки, покрытые оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N013991/01
от 13.11.09
Дата переоформления: 30.08.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Диован® |
Таблетки, покрытые оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N013991/01
от 13.11.09
Дата переоформления: 30.08.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Диован® |
Таблетки, покрытые оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N013991/01
от 13.11.09
Дата переоформления: 30.08.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
ДуоТрав® |
Капли глазные 5 мг+40 мкг/1 мл: фл.-капельницы 2.5 мл 1 или 3 шт.
рег. №: ЛСР-007704/09
от 01.10.09
Дата переоформления: 05.08.21
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Зикадия® |
Капсулы 150 мг: 50, 90 или 150 шт.
рег. №: ЛП-004766
от 29.03.18
Дата переоформления: 16.12.22
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Золгенсма® |
Раствор для инфузий 2×1013 вектор-геномов/1 мл: фл. 5.5 мл и/или 8.3 мл
рег. №: ЛП-(001462)-(РГ-RU )
от 28.11.22
Предыдущий рег. №: ЛП-007675
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Зомета® |
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 4 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(004139)-(РГ-RU )
от 25.12.23
Предыдущий рег. №: ЛС-001356
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Зомета® |
Раствор для инфузий 4 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001937
от 18.12.12
Дата переоформления: 21.04.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
LEK PHARMACEUTICALS
(Словения)
|
||
Иларис® |
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001414
от 11.01.12
Дата переоформления: 11.11.19
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Иларис® |
Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(003003)-(РГ-RU )
от 14.08.23
Дата переоформления: 17.04.24
Предыдущий рег. №: ЛП-005320
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Вторичная упаковка:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
LEK PHARMACEUTICALS
(Словения)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
LEK PHARMACEUTICALS
(Словения)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Кимрая |
Дисперсия для инфузий 1.2×106 - 6.0×108 клеток: мешки инфузионные
рег. №: ЛП-(002162)-(РГ-RU )
от 12.04.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Ко-Диован® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266
от 25.04.11
Дата переоформления: 30.05.22
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Ко-Диован® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266
от 25.04.11
Дата переоформления: 30.05.22
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Ко-Диован® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266
от 25.04.11
Дата переоформления: 30.05.22
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Ко-Диован® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266
от 25.04.11
Дата переоформления: 30.05.22
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Ко-Эксфорж® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт.
рег. №: ЛСР-008557/10
от 23.08.10
Дата переоформления: 28.04.22
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Ко-Эксфорж® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт.
рег. №: ЛСР-008557/10
от 23.08.10
Дата переоформления: 28.04.22
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Козэнтикс |
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг: фл.
рег. №: ЛП-003715
от 07.07.16
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Козэнтикс |
Раствор для подкожного введения 150 мг/мл: шприцы 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-003780
от 12.08.16
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Ксолар® |
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-000082
от 29.05.07
Дата переоформления: 03.11.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Ксолар® |
Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: шприц
рег. №: ЛП-004376
от 17.07.17
Дата переоформления: 29.06.22
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Ксолар® |
Раствор для подкожного введения 75 мг/0.5 мл: шприц
рег. №: ЛП-004376
от 17.07.17
Дата переоформления: 29.06.22
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Ламизил® |
Таблетки 250 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N012154/01
от 30.09.11
Дата переоформления: 14.12.21
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Лиорезал® Интратекальный |
Раствор для интратекального введения 0.5 мг/1 мл: амп. 20 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002626)-(РГ-RU )
от 27.06.23
Дата переоформления: 21.12.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-008524/10
Раствор для интратекального введения 0.05 мг/1 мл: амп. 1 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002626)-(РГ-RU )
от 27.06.23
Дата переоформления: 21.12.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-008524/10
Раствор для интратекального введения 2 мг/1 мл: амп. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002626)-(РГ-RU )
от 27.06.23
Дата переоформления: 21.12.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-008524/10
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Лукстурна® |
Концентрат и растворитель для приготовления раствора для субретинального введения 5×1012 векторных геномов/мл: фл. 0.5 мл 1 шт. (концентрат) и фл. 1.7 мл 2 шт. (растворитель)
рег. №: ЛП-(000712)-(РГ-RU )
от 20.04.22
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Луцентис® |
Раствор для внутриглазного введения 10 мг/1 мл: фл. 0.23 мл 1 шт. в компл. с иглой, снабженной фильтром, шприцем и иглой д/и
рег. №: ЛСР-004567/08
от 16.06.08
Дата переоформления: 12.02.24
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
LEK PHARMACEUTICALS
(Словения)
|
||
Майфортик® |
Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, 180 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(000299)-(РГ-RU )
от 14.07.21
Предыдущий рег. №: П N016017/01
Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, 360 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(000299)-(РГ-RU )
от 14.07.21
Предыдущий рег. №: П N016017/01
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Произведено:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS
(Германия)
или
НОВАРТИС НЕВА
(Россия)
|
||
Максидекс® |
Капли глазные 0.1%: фл.-капельн. 5 мл
рег. №: П N013731/01
от 11.12.08
Дата переоформления: 14.06.22
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Макситрол® |
Капли глазные 1 мг+3500 МЕ+6000МЕ/1 мл: фл.-капельн. 5 мл
рег. №: ЛП-(002301)-(РГ-RU )
от 04.05.23
Предыдущий рег. №: П N014557/01
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Мекинист® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.5 мг: 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002945
от 06.04.15
Дата переоформления: 07.04.20
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Мекинист® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002945
от 06.04.15
Дата переоформления: 07.04.20
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Неванак® |
Капли глазные 0.1%: фл-капельница 5 мл
рег. №: ЛП-(004294)-(РГ-RU )
от 16.01.24
Предыдущий рег. №: ЛП-001118
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Онбрез® Бризхалер® |
Капсулы с порошком для ингаляций 150 мкг: 10, 30 или 90 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалер)
рег. №: ЛП-000086
от 21.12.10
Дата переоформления: 20.09.22
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
NOVARTIS FARMACEUTICA
(Испания)
|
||
Онбрез® Бризхалер® |
Капсулы с порошком для ингаляций 300 мкг: 10, 30 или 90 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалер)
рег. №: ЛП-000086
от 21.12.10
Дата переоформления: 20.09.22
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
NOVARTIS FARMACEUTICA
(Испания)
|
||
Опатанол® |
Капли глазные 0.1% (1 мг/1 мл): фл.-капельн. 5 мл
рег. №: ЛП-(000333)-(РГ-RU )
от 02.08.21
Предыдущий рег. №: ЛС-000661
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Пикрэй® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (в наборе 50 мг и 200 мг): 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000328)-(РГ-RU )
от 29.07.21
Дата переоформления: 11.10.23
Предыдущий рег. №: ЛП-006279
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000328)-(РГ-RU )
от 29.07.21
Дата переоформления: 11.10.23
Предыдущий рег. №: ЛП-006279
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000328)-(РГ-RU )
от 29.07.21
Дата переоформления: 11.10.23
Предыдущий рег. №: ЛП-006279
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING
(Словения)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Револейд® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(001879)-(РГ-RU )
от 02.03.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-010032/09
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(001879)-(РГ-RU )
от 02.03.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-010032/09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сандиммун® |
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 50 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N008552
от 29.06.10
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сандиммун® Неорал® |
Капсулы мягкие 10 мг: 60 шт.
рег. №: П N016157/01
от 17.11.09
Дата переоформления: 26.07.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сандиммун® Неорал® |
Капсулы мягкие 100 мг: 50 шт.
рег. №: П N016157/01
от 17.11.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сандиммун® Неорал® |
Капсулы мягкие 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N016157/01
от 17.11.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сандиммун® Неорал® |
Капсулы мягкие 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N016157/01
от 17.11.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сандиммун® Неорал® |
Раствор для приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с набором д/дозирования
рег. №: П N012962/01
от 17.11.09
Дата переоформления: 01.02.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сандостатин® |
Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01
от 17.03.10
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сандостатин® |
Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01
от 17.03.10
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сандостатин® |
Раствор для внутривенного и подкожного введения 500 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01
от 17.03.10
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сертикан® |
Таблетки 0.25 мг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(002986)-(РГ-RU )
от 10.08.23
Предыдущий рег. №: ЛС-002282
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сертикан® |
Таблетки 0.5 мг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(002986)-(РГ-RU )
от 10.08.23
Предыдущий рег. №: ЛС-002282
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сертикан® |
Таблетки 0.75 мг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(002986)-(РГ-RU )
от 10.08.23
Предыдущий рег. №: ЛС-002282
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сертикан® |
Таблетки 1 мг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(002986)-(РГ-RU )
от 10.08.23
Предыдущий рег. №: ЛС-002282
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сибри® Бризхалер® |
Капсулы с порошком для ингаляций 50 мкг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 40 или 50 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалером)
рег. №: ЛП-(003046)-(РГ-RU )
от 22.08.23
Предыдущий рег. №: ЛП-002244
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
NOVARTIS FARMACEUTICA
(Испания)
|
||
Симбринза® |
Капли глазные 2 мг+10 мг/1 мл: фл-капельн. 5 мл 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-006169
от 07.04.20
Дата переоформления: 14.09.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Симулект® |
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N011528/01
от 09.11.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сцембликс |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(001723)-(РГ-RU )
от 24.01.23
Дата переоформления: 12.07.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(001723)-(РГ-RU )
от 24.01.23
Дата переоформления: 12.07.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Табректа |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(001080)-(РГ-RU )
от 02.08.22
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(001080)-(РГ-RU )
от 02.08.22
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Тайверб® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг: 70 или 140 шт.
рег. №: ЛП-(000688)-(РГ-RU )
от 12.04.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-000782/08
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
GLAXO WELLCOME OPERATIONS
(Великобритания)
или
Glaxo Wellcome
(Испания)
или
S.C. SANDOZ
(Румыния)
|
||
Тасигна® |
Капсулы 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000574
от 26.08.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Тасигна® |
Капсулы 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000574
от 26.08.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Тасигна® |
Капсулы 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-000830/08
от 18.02.08
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Тасигна® |
Капсулы 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-000830/08
от 18.02.08
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Тасигна® |
Капсулы 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-000830/08
от 18.02.08
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Тасигна® |
Капсулы 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-000830/08
от 18.02.08
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Тафинлар® |
Капсулы 50 мг: фл. 28 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002274
от 11.10.13
Дата переоформления: 07.08.23
Капсулы 75 мг: фл. 28 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002274
от 11.10.13
Дата переоформления: 07.08.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
Glaxo Wellcome
(Испания)
или
LEK PHARMACEUTICALS
(Словения)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Тегретол® |
Таблетки 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N012130/01
от 18.11.11
Дата переоформления: 20.06.19
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Тегретол® |
Таблетки 400 мг: 30 шт.
рег. №: П N012130/01
от 18.11.11
Дата переоформления: 20.06.19
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Тегретол® ЦР |
Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(000686)-(РГ-RU )
от 11.04.22
Предыдущий рег. №: П N012082/01
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Тегретол® ЦР |
Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 400 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000686)-(РГ-RU )
от 11.04.22
Предыдущий рег. №: П N012082/01
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Тобрадекс® |
Капли глазные 1 мг+3 мг/1 мл: фл.-капельница 5 мл
рег. №: П N016323/02
от 15.03.10
Дата переоформления: 15.02.21
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Тобрекс |
Капли глазные 0.3%: фл-капельн. 5 мл
рег. №: П N014702/01
от 07.08.08
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Траватан® |
Капли глазные 40 мкг/мл: 2.5 мл фл.-капельницы 1 или 3 шт.
рег. №: П N015625/01
от 08.04.09
Дата переоформления: 02.02.21
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Трилептал® |
Суспензия для приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 100 мл или 250 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. (на 1 мл или 10 мл)
рег. №: П N015745/01
от 18.06.09
Дата переоформления: 23.12.19
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Трилептал® |
Таблетки, покрытые оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Трилептал® |
Таблетки, покрытые оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Трилептал® |
Таблетки, покрытые оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Трилептал® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Трилептал® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Трилептал® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Трилептал® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Трилептал® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Трилептал® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Ультибро® Бризхалер® |
Капсулы с порошком для ингаляций 50 мкг+100 мкг: 6, 12, 30, 48, 90 или 150 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалером)
рег. №: ЛП-003386
от 28.12.15
Дата переоформления: 30.05.22
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
НОВАРТИС НЕВА
(Россия)
|
||
Фабхальта® |
Капсулы 200 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-(006928)-(РГ-RU )
от 19.09.24
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Фемара® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: П N015738/01
от 29.06.09
Дата переоформления: 01.11.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
NOVARTIS FARMA
(Италия)
|
||
Экселон® |
Капсулы 1.5 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: П N014495/01
от 25.11.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Экселон® |
Капсулы 3 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01
от 25.11.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Экселон® |
Капсулы 4.5 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01
от 25.11.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Экселон® |
Капсулы 6 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01
от 25.11.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Экселон® |
Раствор для приема внутрь 2 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с дозатором
рег. №: П N012952/01
от 14.11.11
Дата переоформления: 21.07.20
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Экселон® |
Трансдермальная терапевтическая система 18 мг (9.5 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08
от 02.09.08
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Экселон® |
Трансдермальная терапевтическая система 18 мг (9.5 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08
от 02.09.08
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Экселон® |
Трансдермальная терапевтическая система 27 мг (13.3 мг/24 ч): пак. 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002416
от 03.04.14
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Экселон® |
Трансдермальная терапевтическая система 27 мг (13.3 мг/24 ч): пак. 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002416
от 03.04.14
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Экселон® |
Трансдермальная терапевтическая система 9 мг (4.6 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08
от 02.09.08
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Экселон® |
Трансдермальная терапевтическая система 9 мг (4.6 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08
от 02.09.08
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Эксфорж |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07
от 07.09.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Эксфорж |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07
от 07.09.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Эксфорж |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07
от 07.09.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Эксфорж |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07
от 07.09.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Эксфорж |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07
от 07.09.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Эксфорж |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07
от 07.09.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Энерзейр Бризхалер® |
Капсулы с порошком для ингаляций 50 мкг+150 мкг+80 мкг: 10 или 30 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (Бризхалер®)
рег. №: ЛП-007476
от 07.10.21
Капсулы с порошком для ингаляций 50 мкг+150 мкг+160 мкг: 10 или 30 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (Бризхалер®)
рег. №: ЛП-007476
от 07.10.21
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Аредиа |
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 15 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01
от 22.04.05
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Аредиа |
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 30 мг: фл. 2 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01
от 22.04.05
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Аредиа |
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 60 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01
от 22.04.05
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Аредиа |
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 90 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01
от 22.04.05
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Арзерра® |
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 3 шт., фл. 50 мл 1 шт. в компл. с 2 инфузионными системами со встроенными фильтрами
рег. №: ЛП-001550
от 01.03.12
Дата переоформления: 02.03.17
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Визудин® |
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 15 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013830/01
от 08.07.08
Дата переоформления: 26.10.15
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Вискен® |
Таблетки 5 мг: 30 шт.
рег. №: П N013238/01
от 17.08.07
|
EGIS Pharmaceuticals
(Венгрия)
|
||
Вольтарен Рапид® |
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 50 мг: саше 900 мг 3, 6, 9, 12, 21, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-002565/07
от 05.09.07
Дата переоформления: 26.02.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Вольтарен Рапид® |
Таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N016266/01
от 26.12.12
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Вольтарен®-Флотак® |
Капсулы 75 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-000911
от 18.10.11
Дата переоформления: 06.08.14
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Галвус Мет® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09
Дата переоформления: 20.09.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Галвус Мет® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09
Дата переоформления: 20.09.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Галвус Мет® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09
от 10.03.09
Дата переоформления: 20.09.18
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Галвус® |
Таблетки 50 мг: 14, 28, 56, 84, 112 или 168 шт.
рег. №: ЛСР-008119/08
от 14.10.08
Дата переоформления: 29.07.19
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Гливек® |
Капсулы 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N013241/01
от 07.11.11
Дата переоформления: 22.08.19
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Гливенол |
Капсулы 400 мг: 20, 40 или 100 шт.
рег. №: П N008986/01
от 27.01.06
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Десферал® |
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-002050
от 12.04.13
Дата переоформления: 08.08.16
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Десферал® |
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N008987
от 16.06.06
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Джакави |
Таблетки 15 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002028
от 21.03.13
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Джакави |
Таблетки 20 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002028
от 21.03.13
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Джакави |
Таблетки 5 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002028
от 21.03.13
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Джакави® |
Таблетки 10 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003439
от 02.02.16
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Задитен® |
Капли глазные 250 мкг/1 мл: фл-капельн. 5 мл
рег. №: П N014207/01
от 18.05.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Зелмак |
Таблетки 6 мг: 20, 30, 50, 60, 100 или 300 шт.
рег. №: П N014469/01-2002
от 18.10.02
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Зофран® |
Сироп 4 мг/5 мл: фл. 50 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: П N015967/01
от 25.09.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Зофран® |
Суппозитории ректальные 16 мг: 1 или 2 шт.
рег. №: П N016094/01
от 02.11.09
Дата переоформления: 01.12.15
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Зофран® |
Таблетки лиофилизированные 4 мг: 10 шт.
рег. №: П N015809/01
от 14.07.10
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Зофран® |
Таблетки лиофилизированные 8 мг: 10 шт.
рег. №: П N015809/01
от 14.07.10
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
КО-Расилез |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007456/10
от 30.07.10
Дата переоформления: 08.02.16
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007456/10
от 30.07.10
Дата переоформления: 08.02.16
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007456/10
от 30.07.10
Дата переоформления: 08.02.16
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007456/10
от 30.07.10
Дата переоформления: 08.02.16
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Лепонекс® |
Раствор для инъекций 50 мг/2 мл: амп. 50 шт.
рег. №: П N011674/02-2000
от 08.02.00
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Лепонекс® |
Таблетки 100 мг: 50, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: П N013174/01
от 28.04.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Лепонекс® |
Таблетки 25 мг: 50, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: П N013174/01
от 28.04.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Лескол® |
Капсулы 20 мг: 28 шт.
рег. №: П N011859/01
от 07.07.06
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Лескол® |
Капсулы 40 мг: 28 шт.
рег. №: П N011859/01
от 07.07.06
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Лескол® Форте |
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг: 28 шт.
рег. №: П N013398/01
от 13.06.11
Дата переоформления: 24.06.14
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Людиомил® |
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N013134/01
от 17.02.06
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Людиомил® |
Таблетки, покрытые оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N013135/01
от 11.12.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Людиомил® |
Таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N013135/01
от 11.12.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Людиомил® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N013135/01
от 07.07.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Людиомил® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N013135/01
от 07.07.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Людиомил® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N013135/01
от 07.07.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Миакальцик® |
Раствор для инъекций 100 МЕ/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N008824
от 17.05.10
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Миакальцик® |
Спрей назальный 200 МЕ/1 доза: фл. 14 доз 1 или 2 шт.
рег. №: П N013245/01
от 17.05.10
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Навобан® |
Капсулы 5 мг: 5 шт.
рег. №: П N012260/01
от 04.08.06
Раствор для внутривенного введения 5 мг/5 мл: амп. 1 или 10 шт.
рег. №: П N008990/01
от 23.09.05
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Пролейкин |
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного и внутривенного введения 18 млн.МЕ/мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N016117/01
от 05.10.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Расилам |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722
от 02.07.12
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722
от 02.07.12
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722
от 02.07.12
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722
от 02.07.12
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Расилез |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 14, 28, 56, 84, 98 или 280 шт.
рег. №: ЛСР-003813/08
от 19.05.08
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 7, 14, 28, 56, 84, 98 или 280 шт.
рег. №: ЛСР-003813/08
от 19.05.08
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Расилездио |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+160 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000975
от 18.10.11
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+320 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000975
от 18.10.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Реасанз |
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 3.5 мг/3.5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002410
от 31.03.14
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сандостатин® ЛАР |
Микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01
от 07.12.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сандостатин® ЛАР |
Микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01
от 07.12.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сандостатин® ЛАР |
Микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01
от 07.12.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Себиво |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-000067
от 21.05.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сертикан® |
Таблетки диспергируемые 100 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002281
от 07.02.12
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сертикан® |
Таблетки диспергируемые 250 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002281
от 07.02.12
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Синактен® Депо |
Суспензия для внутримышечного введения 1 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт.
рег. №: П N013438/01
от 30.09.05
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Сперсаллерг |
Капли глазные 500 мкг+400 мкг/1 мл: фл.-капельн. 10 мл
рег. №: П N015847/01
от 20.09.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Старликс |
Таблетки, покрытые оболочкой, 60 мг: 12, 24, 60, 84, 120 или 360 шт.
рег. №: П N014606/01
от 07.02.12
Таблетки, покрытые оболочкой, 120 мг: 12, 24, 60, 84, 120 или 360 шт.
рег. №: П N014606/01
от 07.02.12
Таблетки, покрытые оболочкой, 180 мг: 12, 24, 60, 84, 120 или 360 шт.
рег. №: П N014606/01
от 07.02.12
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Старликс |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг: 12, 24 или 84 шт.
рег. №: П N012757/01-2001
от 06.03.06
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Старликс |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг: 12, 24 или 84 шт.
рег. №: П N012757/01-2001
от 06.03.06
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Старликс |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг: 12, 24 или 84 шт.
рег. №: П N012757/01-2001
от 06.03.01
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Такросел |
Капсулы 0.5 мг: 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001697
от 04.05.12
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Такросел |
Капсулы 1 мг: 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001697
от 04.05.12
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Такросел |
Капсулы 5 мг: 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001697
от 04.05.12
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Тарег |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000490
от 01.03.11
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000490
от 01.03.11
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000490
от 01.03.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Тафинлар® Комбо |
Набор капсул и таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 50 мг+ 0.5 мг: флаконы
рег. №: ЛП-004295
от 17.05.17
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Произведено:
Glaxo Operations UK
(Великобритания)
или
GlaxoSmithKline
(Канада)
или
GlaxoSmithKline Manufacturing
(Италия)
|
||
Тафинлар® Комбо |
Набор капсул и таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 50 мг+ 2 мг: флаконы
рег. №: ЛП-004295
от 17.05.17
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Произведено:
Glaxo Operations UK
(Великобритания)
или
GlaxoSmithKline
(Канада)
или
GlaxoSmithKline Manufacturing
(Италия)
|
||
Тафинлар® Комбо |
Набор капсул и таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 75 мг+ 0.5 мг: флаконы
рег. №: ЛП-004295
от 17.05.17
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Произведено:
Glaxo Operations UK
(Великобритания)
или
GlaxoSmithKline
(Канада)
или
GlaxoSmithKline Manufacturing
(Италия)
|
||
Тафинлар® Комбо |
Набор капсул и таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 75 мг+ 2 мг: флаконы
рег. №: ЛП-004295
от 17.05.17
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Произведено:
Glaxo Operations UK
(Великобритания)
или
GlaxoSmithKline
(Канада)
или
GlaxoSmithKline Manufacturing
(Италия)
|
||
Тегретол® |
Сироп 2 г/100 мл: фл. 100 мл в компл. с дозир. ложкой
рег. №: П N014942/01
от 29.02.12
Дата переоформления: 05.11.12
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Тоби® |
Раствор для ингаляций 300 мг/5 мл: амп. 56 шт.
рег. №: ЛСР-003819/08
от 19.05.08
Дата переоформления: 12.05.14
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Тоби® Подхалер® |
Капсулы с порошком для ингаляций 28 мг: 56 или 224 шт. в компл. с ингалятором
рег. №: ЛП-001590
от 16.03.12
Дата переоформления: 11.12.17
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Тобрекс 2Х |
Капли глазные 0.3%: фл-капельн. 5 мл
рег. №: ЛСР-002941/07
от 25.12.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Трилептал® |
Суспензия для приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 100 мл или 250 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. (на 1 мл или 10 мл)
рег. №: П N015745/01
от 18.06.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Фаридак |
Капсулы 10 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003731
от 14.07.16
Дата переоформления: 29.07.21
Капсулы 15 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003731
от 14.07.16
Дата переоформления: 29.07.21
Капсулы 20 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003731
от 14.07.16
Дата переоформления: 29.07.21
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Эксиджад |
Таблетки диспергируемые 125 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001925/07
от 03.08.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Эксиджад |
Таблетки диспергируемые 250 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001925/07
от 03.08.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Эксиджад |
Таблетки диспергируемые 500 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001925/07
от 03.08.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Экставиа |
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-008908/09
от 06.11.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Экставиа |
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-008908/09
от 06.11.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
Информация о препаратах предоставлена представительствами
- НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)