СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Расширенный поиск
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль
Регистрация
Забыли пароль?
Регистрация
Забыли пароль?
препараты
медицинская
энциклопедия
специалистам
поиск
аналогов
NOVARTIS PHARMA

Препараты NOVARTIS PHARMA, AG

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Азарга®
Капли глазные 10 мг+5 мг/1 мл: фл-капельница "Droptainer™" 5 мл
рег. №: ЛП-(002179)-(РГ-RU ) от 17.04.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-003647/10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: ALCON-COUVREUR N.V. (Бельгия)
Азопт®
Капли глазные 10 мг/1 мл: фл-капельн. 5 мл
рег. №: ЛП-(002603)-(РГ-RU ) от 23.06.23 Предыдущий рег. №: П N013601/01
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: ALCON-COUVREUR N.V. (Бельгия)
Акласта®
Раствор для инфузий 5 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002514 от 21.10.11 Дата переоформления: 23.05.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
Афинитор®
Таблетки 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002260/10 от 18.03.10 Дата переоформления: 01.08.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Афинитор®
Таблетки 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001690 от 03.05.12 Дата переоформления: 01.12.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Афинитор®
Таблетки 5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002260/10 от 18.03.10 Дата переоформления: 01.08.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Афинитор®
Таблетки диспергируемые 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата переоформления: 15.10.19
Таблетки диспергируемые 3 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата переоформления: 15.10.19
Таблетки диспергируемые 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата переоформления: 15.10.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Бетоптик®
Капли глазные 0.5%: фл-капельн. 5 мл
рег. №: П N014741/01 от 24.12.08 Дата переоформления: 13.02.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: ALCON-COUVREUR N.V. (Бельгия)
Бетоптик® С
Капли глазные 0.25%: фл-капельн. 5 мл
рег. №: П N015599/01 от 25.03.09 Дата переоформления: 18.08.21
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: ALCON-COUVREUR N.V. (Бельгия)
Вигамокс®
Капли глазные 5 мг/1 мл: фл.-капельн. 5 мл
рег. №: ЛП-(002266)-(РГ-RU ) от 28.04.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-003706/10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: ALCON-COUVREUR N.V. (Бельгия)
Вольтарен®
Раствор для внутримышечного введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N011889/04 от 12.03.10 Дата переоформления: 31.01.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Вольтарен®
Суппозитории ректальные 25 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001783)-(РГ-RU ) от 08.02.23 Предыдущий рег. №: П N013066/01
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001783)-(РГ-RU ) от 08.02.23 Предыдущий рег. №: П N013066/01
Суппозитории ректальные 100 мг: 5 шт.
рег. №: ЛП-(001783)-(РГ-RU ) от 08.02.23 Предыдущий рег. №: П N013066/01
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Вольтарен®
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата переоформления: 14.03.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Вольтарен®
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата переоформления: 14.03.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Вотриент®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата переоформления: 29.09.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата переоформления: 29.09.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Glaxo Operations UK (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Галвус Мет®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛП-(001986)-(РГ-RU ) от 17.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-001749/09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Галвус Мет®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛП-(001986)-(РГ-RU ) от 17.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-001749/09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Галвус Мет®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛП-(001986)-(РГ-RU ) от 17.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-001749/09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Галвус®
Таблетки 50 мг: 14, 28, 56, 84, 112 или 168 шт.
рег. №: ЛП-(000761)-(РГ-RU ) от 05.05.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-008119/08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: SIEGFRIED BARBERA (Испания) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Упаковано: SIEGFRIED BARBERA (Испания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Гилениа®
Капсулы 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-008272/10 от 17.08.10 Дата переоформления: 02.07.20
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Гливек®
Капсулы 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт.
рег. №: П N013241/01 от 07.11.11 Дата переоформления: 08.02.21
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Джадену®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 90 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000251)-(РГ-RU ) от 27.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003935
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 180 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000251)-(РГ-RU ) от 27.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003935
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 360 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000251)-(РГ-RU ) от 27.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003935
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или S.C. SANDOZ (Румыния)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или НОВАРТИС НЕВА (Россия) или S.C. SANDOZ (Румыния)
Джакави
Таблетки 15 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Джакави
Таблетки 15 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
Джакави
Таблетки 20 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
Джакави
Таблетки 20 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Джакави
Таблетки 5 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Джакави
Таблетки 5 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
Диован®
Таблетки, покрытые оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N013991/01 от 13.11.09 Дата переоформления: 30.08.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Диован®
Таблетки, покрытые оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N013991/01 от 13.11.09 Дата переоформления: 30.08.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Диован®
Таблетки, покрытые оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N013991/01 от 13.11.09 Дата переоформления: 30.08.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Диован®
Таблетки, покрытые оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N013991/01 от 13.11.09 Дата переоформления: 30.08.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Зикадия®
Капсулы 150 мг: 50, 90 или 150 шт.
рег. №: ЛП-004766 от 29.03.18 Дата переоформления: 16.12.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Золгенсма®
Раствор для инфузий 2×1013 вектор-геномов/1 мл: фл. 5.5 мл и/или 8.3 мл
рег. №: ЛП-(001462)-(РГ-RU ) от 28.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007675
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS GENE THERAPIES (США)
Зомета®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 4 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(004139)-(РГ-RU ) от 25.12.23 Предыдущий рег. №: ЛС-001356
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Зомета®
Раствор для инфузий 4 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001937 от 18.12.12 Дата переоформления: 21.04.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Иларис®
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001414 от 11.01.12 Дата переоформления: 11.11.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Иларис®
Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(003003)-(РГ-RU ) от 14.08.23 Дата переоформления: 17.04.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005320
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Вторичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Кардиоксан
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012169/01 от 22.05.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: CENEXI-LABORATOIRES THISSEN (Бельгия)
Кимрая
Дисперсия для инфузий 1.2×106 - 6.0×108 клеток: мешки инфузионные
рег. №: ЛП-(002162)-(РГ-RU ) от 12.04.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Ко-Диован®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата переоформления: 30.05.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Ко-Диован®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата переоформления: 30.05.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Ко-Диован®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата переоформления: 30.05.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Ко-Диован®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата переоформления: 30.05.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Ко-Эксфорж®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт.
рег. №: ЛСР-008557/10 от 23.08.10 Дата переоформления: 28.04.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: SIEGFRIED BARBERA (Испания)
Ко-Эксфорж®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт.
рег. №: ЛСР-008557/10 от 23.08.10 Дата переоформления: 28.04.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: SIEGFRIED BARBERA (Испания)
Козэнтикс
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг: фл.
рег. №: ЛП-003715 от 07.07.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Козэнтикс
Раствор для подкожного введения 150 мг/мл: шприцы 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-003780 от 12.08.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Ксолар®
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-000082 от 29.05.07 Дата переоформления: 03.11.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Производитель растворителя: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Ксолар®
Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: шприц
рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата переоформления: 29.06.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Вторичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Ксолар®
Раствор для подкожного введения 75 мг/0.5 мл: шприц
рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата переоформления: 29.06.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Вторичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Ламизил®
Таблетки 250 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N012154/01 от 30.09.11 Дата переоформления: 14.12.21
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Лиорезал® Интратекальный
Раствор для интратекального введения 0.5 мг/1 мл: амп. 20 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002626)-(РГ-RU ) от 27.06.23 Дата переоформления: 21.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-008524/10
Раствор для интратекального введения 0.05 мг/1 мл: амп. 1 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002626)-(РГ-RU ) от 27.06.23 Дата переоформления: 21.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-008524/10
Раствор для интратекального введения 2 мг/1 мл: амп. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002626)-(РГ-RU ) от 27.06.23 Дата переоформления: 21.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-008524/10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или DELPHARM DIJON (Франция)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS PHARMA (Германия)
Лукстурна®
Концентрат и растворитель для приготовления раствора для субретинального введения 5×1012 векторных геномов/мл: фл. 0.5 мл 1 шт. (концентрат) и фл. 1.7 мл 2 шт. (растворитель)
рег. №: ЛП-(000712)-(РГ-RU ) от 20.04.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVA LABORATOIRES (Великобритания)
Упаковано: CATALENT U.K. PACKAGING (Великобритания)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия)
Луцентис®
Раствор для внутриглазного введения 10 мг/1 мл: фл. 0.23 мл 1 шт. в компл. с иглой, снабженной фильтром, шприцем и иглой д/и
рег. №: ЛСР-004567/08 от 16.06.08 Дата переоформления: 12.02.24
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Майфортик®
Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, 180 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(000299)-(РГ-RU ) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: П N016017/01
Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, 360 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(000299)-(РГ-RU ) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: П N016017/01
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Максидекс®
Капли глазные 0.1%: фл.-капельн. 5 мл
рег. №: П N013731/01 от 11.12.08 Дата переоформления: 14.06.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: ALCON-COUVREUR N.V. (Бельгия)
Макситрол®
Капли глазные 1 мг+3500 МЕ+6000МЕ/1 мл: фл.-капельн. 5 мл
рег. №: ЛП-(002301)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: П N014557/01
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: ALCON-COUVREUR N.V. (Бельгия)
Мекинист®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.5 мг: 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002945 от 06.04.15 Дата переоформления: 07.04.20
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Мекинист®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002945 от 06.04.15 Дата переоформления: 07.04.20
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Неванак®
Капли глазные 0.1%: фл-капельница 5 мл
рег. №: ЛП-(004294)-(РГ-RU ) от 16.01.24 Предыдущий рег. №: ЛП-001118
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: ALCON-COUVREUR N.V. (Бельгия)
Онбрез® Бризхалер®
Капсулы с порошком для ингаляций 150 мкг: 10, 30 или 90 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалер)
рег. №: ЛП-000086 от 21.12.10 Дата переоформления: 20.09.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Онбрез® Бризхалер®
Капсулы с порошком для ингаляций 300 мкг: 10, 30 или 90 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалер)
рег. №: ЛП-000086 от 21.12.10 Дата переоформления: 20.09.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Опатанол®
Капли глазные 0.1% (1 мг/1 мл): фл.-капельн. 5 мл
рег. №: ЛП-(000333)-(РГ-RU ) от 02.08.21 Предыдущий рег. №: ЛС-000661
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: ALCON-COUVREUR N.V. (Бельгия)
Пикрэй®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (в наборе 50 мг и 200 мг): 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000328)-(РГ-RU ) от 29.07.21 Дата переоформления: 11.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006279
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000328)-(РГ-RU ) от 29.07.21 Дата переоформления: 11.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006279
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000328)-(РГ-RU ) от 29.07.21 Дата переоформления: 11.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006279
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Револейд®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(001879)-(РГ-RU ) от 02.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-010032/09
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(001879)-(РГ-RU ) от 02.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-010032/09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: SIEGFRIED BARBERA (Испания)
Упаковано: SIEGFRIED BARBERA (Испания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Сандиммун®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 50 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N008552 от 29.06.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Сандиммун® Неорал®
Капсулы мягкие 10 мг: 60 шт.
рег. №: П N016157/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 26.07.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Сандиммун® Неорал®
Капсулы мягкие 100 мг: 50 шт.
рег. №: П N016157/01 от 17.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
Сандиммун® Неорал®
Капсулы мягкие 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N016157/01 от 17.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
Сандиммун® Неорал®
Капсулы мягкие 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N016157/01 от 17.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
Сандиммун® Неорал®
Раствор для приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с набором д/дозирования
рег. №: П N012962/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 01.02.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Сандостатин®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 500 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сертикан®
Таблетки 0.25 мг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(002986)-(РГ-RU ) от 10.08.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002282
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Сертикан®
Таблетки 0.5 мг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(002986)-(РГ-RU ) от 10.08.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002282
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Сертикан®
Таблетки 0.75 мг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(002986)-(РГ-RU ) от 10.08.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002282
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Сертикан®
Таблетки 1 мг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(002986)-(РГ-RU ) от 10.08.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002282
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Сибри® Бризхалер®
Капсулы с порошком для ингаляций 50 мкг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 40 или 50 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалером)
рег. №: ЛП-(003046)-(РГ-RU ) от 22.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002244
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: SIEGFRIED BARBERA (Испания) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Первичная упаковка: SIEGFRIED BARBERA (Испания)
Вторичная упаковка: SIEGFRIED BARBERA (Испания) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Симбринза®
Капли глазные 2 мг+10 мг/1 мл: фл-капельн. 5 мл 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-006169 от 07.04.20 Дата переоформления: 14.09.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: ALCON-COUVREUR N.V. (Бельгия)
Симулект®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N011528/01 от 09.11.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сирдалуд®
Таблетки 2 мг: 30 шт.
рег. №: П N012947/01 от 03.08.10 Дата переоформления: 21.09.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Сирдалуд®
Таблетки 4 мг: 30 шт.
рег. №: П N012947/01 от 03.08.10 Дата переоформления: 21.09.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Сирдалуд® МР
Капсулы с модифицированным высвобождением 6 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002605 от 04.11.11 Дата переоформления: 03.02.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Сцембликс
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(001723)-(РГ-RU ) от 24.01.23 Дата переоформления: 12.07.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(001723)-(РГ-RU ) от 24.01.23 Дата переоформления: 12.07.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Табректа
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(001080)-(РГ-RU ) от 02.08.22
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(001080)-(РГ-RU ) от 02.08.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Тайверб®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг: 70 или 140 шт.
рег. №: ЛП-(000688)-(РГ-RU ) от 12.04.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-000782/08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания) или S.C. SANDOZ (Румыния)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания) или S.C. SANDOZ (Румыния)
Тасигна®
Капсулы 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000574 от 26.08.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Тасигна®
Капсулы 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000574 от 26.08.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Тасигна®
Капсулы 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
Тасигна®
Капсулы 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: IVERS-LEE (Швейцария)
Тасигна®
Капсулы 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Тасигна®
Капсулы 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Тафинлар®
Капсулы 50 мг: фл. 28 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13 Дата переоформления: 07.08.23
Капсулы 75 мг: фл. 28 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13 Дата переоформления: 07.08.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или SIEGFRIED BARBERA (Испания)
Первичная упаковка: Glaxo Wellcome (Испания) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Glaxo Wellcome (Испания) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Тегретол®
Таблетки 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N012130/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 20.06.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Тегретол®
Таблетки 400 мг: 30 шт.
рег. №: П N012130/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 20.06.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Тегретол® ЦР
Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-(000686)-(РГ-RU ) от 11.04.22 Предыдущий рег. №: П N012082/01
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Тегретол® ЦР
Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 400 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000686)-(РГ-RU ) от 11.04.22 Предыдущий рег. №: П N012082/01
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Тобрадекс®
Капли глазные 1 мг+3 мг/1 мл: фл.-капельница 5 мл
рег. №: П N016323/02 от 15.03.10 Дата переоформления: 15.02.21
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: ALCON-COUVREUR N.V. (Бельгия)
Траватан®
Капли глазные 40 мкг/мл: 2.5 мл фл.-капельницы 1 или 3 шт.
рег. №: П N015625/01 от 08.04.09 Дата переоформления: 02.02.21
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: ALCON-COUVREUR N.V. (Бельгия)
Трилептал®
Суспензия для приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 100 мл или 250 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. (на 1 мл или 10 мл)
рег. №: П N015745/01 от 18.06.09 Дата переоформления: 23.12.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Трилептал®
Таблетки, покрытые оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал®
Таблетки, покрытые оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал®
Таблетки, покрытые оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Трилептал®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Трилептал®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Трилептал®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Ультибро® Бризхалер®
Капсулы с порошком для ингаляций 50 мкг+100 мкг: 6, 12, 30, 48, 90 или 150 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалером)
рег. №: ЛП-003386 от 28.12.15 Дата переоформления: 30.05.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Фабхальта®
Капсулы 200 мг
рег. №: ЛП-(006928)-(РГ-RU ) от 19.09.24
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Фамвир®
Таблетки, покрытые оболочкой, 125 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: П N016000/01 от 05.10.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: SIEGFRIED BARBERA (Испания)
Фамвир®
Таблетки, покрытые оболочкой, 250 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: П N016000/01 от 05.10.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: SIEGFRIED BARBERA (Испания)
Фамвир®
Таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг: 3, 6, 7, 9, 10, 12, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: П N016000/01 от 05.10.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: SIEGFRIED BARBERA (Испания)
Фемара®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: П N015738/01 от 29.06.09 Дата переоформления: 01.11.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMA (Италия)
Форадил
Капсулы с порошком для ингаляций 12 мкг: 30 или 60 шт. в компл. с устройством д/ингал. (аэролайзером)
рег. №: П N008952 от 02.04.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Форадил
Капсулы с порошком для ингаляций 12 мкг: 30 или 60 шт. в компл. с устройством д/ингал. (аэролайзером)
рег. №: П N008952 от 02.04.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Форадил Комби
Капсулы с порошком для ингаляций: 120 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 60 шт., капс. 200 мкг будесонида: 60 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером)
рег. №: ЛСР-003336/09 от 30.04.09 Дата переоформления: 20.09.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Первичная упаковка: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Форадил Комби
Капсулы с порошком для ингаляций: 120 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 60 шт., капс. 400 мкг будесонида: 60 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером)
рег. №: ЛСР-003336/09 от 30.04.09 Дата переоформления: 20.09.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Первичная упаковка: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Экселон®
Капсулы 1.5 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: SIEGFRIED BARBERA (Испания)
Экселон®
Капсулы 3 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: SIEGFRIED BARBERA (Испания)
Экселон®
Капсулы 4.5 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: SIEGFRIED BARBERA (Испания)
Экселон®
Капсулы 6 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: SIEGFRIED BARBERA (Испания)
Экселон®
Раствор для приема внутрь 2 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с дозатором
рег. №: П N012952/01 от 14.11.11 Дата переоформления: 21.07.20
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Экселон®
Трансдермальная терапевтическая система 18 мг (9.5 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Экселон®
Трансдермальная терапевтическая система 18 мг (9.5 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Экселон®
Трансдермальная терапевтическая система 27 мг (13.3 мг/24 ч): пак. 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002416 от 03.04.14
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Экселон®
Трансдермальная терапевтическая система 27 мг (13.3 мг/24 ч): пак. 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002416 от 03.04.14
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Экселон®
Трансдермальная терапевтическая система 9 мг (4.6 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Экселон®
Трансдермальная терапевтическая система 9 мг (4.6 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Эксфорж
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Эксфорж
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Эксфорж
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Эксфорж
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Эксфорж
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Эксфорж
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Энерзейр Бризхалер®
Капсулы с порошком для ингаляций 50 мкг+150 мкг+80 мкг: 10 или 30 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (Бризхалер®)
рег. №: ЛП-007476 от 07.10.21
Капсулы с порошком для ингаляций 50 мкг+150 мкг+160 мкг: 10 или 30 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (Бризхалер®)
рег. №: ЛП-007476 от 07.10.21
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аредиа
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 15 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01 от 22.04.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Аредиа
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 30 мг: фл. 2 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01 от 22.04.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Аредиа
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 60 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01 от 22.04.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Аредиа
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 90 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01 от 22.04.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Арзерра®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 3 шт., фл. 50 мл 1 шт. в компл. с 2 инфузионными системами со встроенными фильтрами
рег. №: ЛП-001550 от 01.03.12 Дата переоформления: 02.03.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Визудин®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 15 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013830/01 от 08.07.08 Дата переоформления: 26.10.15
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено и расфасовано: PAR STERILE PRODUCTS (США)
Вискен®
Таблетки 5 мг: 30 шт.
рег. №: П N013238/01 от 17.08.07
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
По лицензии: NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Вольтарен Рапид®
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 50 мг: саше 900 мг 3, 6, 9, 12, 21, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-002565/07 от 05.09.07 Дата переоформления: 26.02.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: MIPHARM (Италия)
Вольтарен Рапид®
Таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N016266/01 от 26.12.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Вольтарен®-Флотак®
Капсулы 75 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-000911 от 18.10.11 Дата переоформления: 06.08.14
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Галвус Мет®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата переоформления: 20.09.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Галвус Мет®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата переоформления: 20.09.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Галвус Мет®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата переоформления: 20.09.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Галвус®
Таблетки 50 мг: 14, 28, 56, 84, 112 или 168 шт.
рег. №: ЛСР-008119/08 от 14.10.08 Дата переоформления: 29.07.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Гливек®
Капсулы 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N013241/01 от 07.11.11 Дата переоформления: 22.08.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Гливенол
Капсулы 400 мг: 20, 40 или 100 шт.
рег. №: П N008986/01 от 27.01.06
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Десферал®
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-002050 от 12.04.13 Дата переоформления: 08.08.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Десферал®
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N008987 от 16.06.06
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Джакави®
Таблетки 10 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003439 от 02.02.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Задитен®
Капли глазные 250 мкг/1 мл: фл-капельн. 5 мл
рег. №: П N014207/01 от 18.05.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: EXCELVISION (Франция)
Зелмак
Таблетки 6 мг: 20, 30, 50, 60, 100 или 300 шт.
рег. №: П N014469/01-2002 от 18.10.02
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Зофран®
Сироп 4 мг/5 мл: фл. 50 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: П N015967/01 от 25.09.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: GlaxoSmithKline (Канада)
Зофран®
Суппозитории ректальные 16 мг: 1 или 2 шт.
рег. №: П N016094/01 от 02.11.09 Дата переоформления: 01.12.15
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: FARMACLAIR (Франция)
Зофран®
Таблетки лиофилизированные 4 мг: 10 шт.
рег. №: П N015809/01 от 14.07.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Упаковано: ASPEN BAD OLDESLOE (Германия)
Произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания)
Зофран®
Таблетки лиофилизированные 8 мг: 10 шт.
рег. №: П N015809/01 от 14.07.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания)
Упаковано: ASPEN BAD OLDESLOE (Германия)
КО-Расилез
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10 Дата переоформления: 08.02.16
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10 Дата переоформления: 08.02.16
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10 Дата переоформления: 08.02.16
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10 Дата переоформления: 08.02.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Лепонекс®
Раствор для инъекций 50 мг/2 мл: амп. 50 шт.
рег. №: П N011674/02-2000 от 08.02.00
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Лепонекс®
Таблетки 100 мг: 50, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: П N013174/01 от 28.04.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Лепонекс®
Таблетки 25 мг: 50, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: П N013174/01 от 28.04.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Лескол®
Капсулы 20 мг: 28 шт.
рег. №: П N011859/01 от 07.07.06
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Лескол®
Капсулы 40 мг: 28 шт.
рег. №: П N011859/01 от 07.07.06
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Лескол® Форте
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг: 28 шт.
рег. №: П N013398/01 от 13.06.11 Дата переоформления: 24.06.14
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Людиомил®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N013134/01 от 17.02.06
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NYCOMED AUSTRIA (Австрия)
Людиомил®
Таблетки, покрытые оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N013135/01 от 11.12.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Людиомил®
Таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N013135/01 от 11.12.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Людиомил®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N013135/01 от 07.07.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Людиомил®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N013135/01 от 07.07.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Людиомил®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N013135/01 от 07.07.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Миакальцик®
Раствор для инъекций 100 МЕ/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N008824 от 17.05.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Миакальцик®
Спрей назальный 200 МЕ/1 доза: фл. 14 доз 1 или 2 шт.
рег. №: П N013245/01 от 17.05.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Навобан®
Капсулы 5 мг: 5 шт.
рег. №: П N012260/01 от 04.08.06
Раствор для внутривенного введения 5 мг/5 мл: амп. 1 или 10 шт.
рег. №: П N008990/01 от 23.09.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Пролейкин
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного и внутривенного введения 18 млн.МЕ/мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N016117/01 от 05.10.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: BAYER HealthCare (США)
Расилам
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS FARMA (Италия)
Расилез
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 14, 28, 56, 84, 98 или 280 шт.
рег. №: ЛСР-003813/08 от 19.05.08
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 7, 14, 28, 56, 84, 98 или 280 шт.
рег. №: ЛСР-003813/08 от 19.05.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Расилездио
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+160 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+320 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
Реасанз
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 3.5 мг/3.5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002410 от 31.03.14
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин® ЛАР
Микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин® ЛАР
Микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин® ЛАР
Микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Себиво
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-000067 от 21.05.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сертикан®
Таблетки диспергируемые 100 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002281 от 07.02.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сертикан®
Таблетки диспергируемые 250 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002281 от 07.02.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Синактен® Депо
Суспензия для внутримышечного введения 1 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт.
рег. №: П N013438/01 от 30.09.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NYCOMED AUSTRIA (Австрия)
Сперсаллерг
Капли глазные 500 мкг+400 мкг/1 мл: фл.-капельн. 10 мл
рег. №: П N015847/01 от 20.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: EXCELVISION (Франция)
Старликс
Таблетки, покрытые оболочкой, 60 мг: 12, 24, 60, 84, 120 или 360 шт.
рег. №: П N014606/01 от 07.02.12
Таблетки, покрытые оболочкой, 120 мг: 12, 24, 60, 84, 120 или 360 шт.
рег. №: П N014606/01 от 07.02.12
Таблетки, покрытые оболочкой, 180 мг: 12, 24, 60, 84, 120 или 360 шт.
рег. №: П N014606/01 от 07.02.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Старликс
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг: 12, 24 или 84 шт.
рег. №: П N012757/01-2001 от 06.03.06
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Старликс
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг: 12, 24 или 84 шт.
рег. №: П N012757/01-2001 от 06.03.06
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Старликс
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг: 12, 24 или 84 шт.
рег. №: П N012757/01-2001 от 06.03.01
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Такросел
Капсулы 0.5 мг: 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001697 от 04.05.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Такросел
Капсулы 1 мг: 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001697 от 04.05.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Такросел
Капсулы 5 мг: 50, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001697 от 04.05.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Тарег
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000490 от 01.03.11
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000490 от 01.03.11
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000490 от 01.03.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA EGYPT (Египет)
Тафинлар® Комбо
Набор капсул и таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 50 мг+ 0.5 мг: флаконы
рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Тафинлар® Комбо
Набор капсул и таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 50 мг+ 2 мг: флаконы
рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Тафинлар® Комбо
Набор капсул и таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 75 мг+ 0.5 мг: флаконы
рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Тафинлар® Комбо
Набор капсул и таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 75 мг+ 2 мг: флаконы
рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Тегретол®
Сироп 2 г/100 мл: фл. 100 мл в компл. с дозир. ложкой
рег. №: П N014942/01 от 29.02.12 Дата переоформления: 05.11.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Тоби®
Раствор для ингаляций 300 мг/5 мл: амп. 56 шт.
рег. №: ЛСР-003819/08 от 19.05.08 Дата переоформления: 12.05.14
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: CARDINAL HEALTH (США)
Упаковано: CARDINAL HEALTH U.K. 417 (Великобритания)
Тоби® Подхалер®
Капсулы с порошком для ингаляций 28 мг: 56 или 224 шт. в компл. с ингалятором
рег. №: ЛП-001590 от 16.03.12 Дата переоформления: 11.12.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS (США)
Первичная и вторичная упаковка: KONAPHARMA (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия)
Тобрекс 2Х
Капли глазные 0.3%: фл-капельн. 5 мл
рег. №: ЛСР-002941/07 от 25.12.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: ALCON-CUSI (Испания)
Трилептал®
Суспензия для приема внутрь 60 мг/1 мл: фл. 100 мл или 250 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. (на 1 мл или 10 мл)
рег. №: П N015745/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA (Франция)
Фаридак
Капсулы 10 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16 Дата переоформления: 29.07.21
Капсулы 15 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16 Дата переоформления: 29.07.21
Капсулы 20 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16 Дата переоформления: 29.07.21
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Эксиджад
Таблетки диспергируемые 125 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001925/07 от 03.08.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Эксиджад
Таблетки диспергируемые 250 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001925/07 от 03.08.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Эксиджад
Таблетки диспергируемые 500 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001925/07 от 03.08.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Экставиа
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-008908/09 от 06.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: BAYER HealthCare Pharmaceuticals (США)
Производитель растворителя: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Экставиа
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-008908/09 от 06.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: BAYER HealthCare Pharmaceuticals (США)
Упаковано: BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации Эл № ФС77-79153 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 15 сентября 2020 года.

Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности Политика обработки файлов cookie

Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России»
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. Ok