СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Расширенный поиск
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль
Регистрация
Забыли пароль?
Регистрация
Забыли пароль?
препараты
медицинская
энциклопедия
специалистам
поиск
аналогов
NOVARTIS PHARMA STEIN

Препараты NOVARTIS PHARMA STEIN, AG

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Афинитор®
Таблетки 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002260/10 от 18.03.10 Дата переоформления: 01.08.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Афинитор®
Таблетки 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001690 от 03.05.12 Дата переоформления: 01.12.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Афинитор®
Таблетки 5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002260/10 от 18.03.10 Дата переоформления: 01.08.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Афинитор®
Таблетки диспергируемые 2 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата переоформления: 15.10.19
Таблетки диспергируемые 3 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата переоформления: 15.10.19
Таблетки диспергируемые 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата переоформления: 15.10.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Бонспри®
Раствор для подкожного введения 20 мг/0.4 мл: шприц с иглой с защитн. устройством
рег. №: ЛП-(001332)-(РГ-RU ) от 25.10.22 Дата переоформления: 06.09.23
NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Визкью®
Раствор для внутриглазного введения 120 мг/1 мл: фл. 0.23 мл
рег. №: ЛП-006598 от 24.11.20 Дата переоформления: 02.10.23
NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
Вольтарен®
Раствор для внутримышечного введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N011889/04 от 12.03.10 Дата переоформления: 31.01.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Гилениа®
Капсулы 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-008272/10 от 17.08.10 Дата переоформления: 02.07.20
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Гливек®
Капсулы 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт.
рег. №: П N013241/01 от 07.11.11 Дата переоформления: 08.02.21
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Джадену®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 90 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000251)-(РГ-RU ) от 27.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003935
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 180 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000251)-(РГ-RU ) от 27.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003935
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 360 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000251)-(РГ-RU ) от 27.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003935
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или S.C. SANDOZ (Румыния)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или НОВАРТИС НЕВА (Россия) или S.C. SANDOZ (Румыния)
Джакави®
Таблетки 15 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-(003404)-(РГ-RU ) от 12.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002028
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Вторичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Джакави®
Таблетки 20 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-(003404)-(РГ-RU ) от 12.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002028
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Вторичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Джакави®
Таблетки 5 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-(003404)-(РГ-RU ) от 12.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002028
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Вторичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Диован®
Таблетки, покрытые оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N013991/01 от 13.11.09 Дата переоформления: 30.08.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Диован®
Таблетки, покрытые оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N013991/01 от 13.11.09 Дата переоформления: 30.08.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Зикадия®
Капсулы 150 мг: 50, 90 или 150 шт.
рег. №: ЛП-004766 от 29.03.18 Дата переоформления: 16.12.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Зомета®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 4 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(004139)-(РГ-RU ) от 25.12.23 Предыдущий рег. №: ЛС-001356
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Зомета®
Раствор для инфузий 4 мг/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001937 от 18.12.12 Дата переоформления: 21.04.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Иларис®
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001414 от 11.01.12 Дата переоформления: 11.11.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Иларис®
Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(003003)-(РГ-RU ) от 14.08.23 Дата переоформления: 17.04.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005320
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Вторичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Кайендра®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.25 мг: 12 или 120 шт.
рег. №: ЛП-006662 от 21.12.20
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-006662 от 21.12.20 Дата переоформления: 14.03.22
NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Первичная упаковка: SIEGFRIED BARBERA (Испания)
Вторичная упаковка: SIEGFRIED BARBERA (Испания) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Кимрая
Дисперсия для инфузий 1.2×106 - 6.0×108 клеток: мешки инфузионные
рег. №: ЛП-(002162)-(РГ-RU ) от 12.04.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Ко-Диован®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата переоформления: 30.05.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Ко-Диован®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата переоформления: 30.05.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Ксолар®
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-000082 от 29.05.07 Дата переоформления: 03.11.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Производитель растворителя: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Ксолар®
Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: шприц
рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата переоформления: 29.06.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Вторичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Ксолар®
Раствор для подкожного введения 75 мг/0.5 мл: шприц
рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата переоформления: 29.06.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Вторичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Лиорезал® Интратекальный
Раствор для интратекального введения 0.5 мг/1 мл: амп. 20 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002626)-(РГ-RU ) от 27.06.23 Дата переоформления: 21.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-008524/10
Раствор для интратекального введения 0.05 мг/1 мл: амп. 1 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002626)-(РГ-RU ) от 27.06.23 Дата переоформления: 21.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-008524/10
Раствор для интратекального введения 2 мг/1 мл: амп. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002626)-(РГ-RU ) от 27.06.23 Дата переоформления: 21.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-008524/10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или DELPHARM DIJON (Франция)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS PHARMA (Германия)
Луцентис®
Раствор для внутриглазного введения 10 мг/1 мл: фл. 0.23 мл 1 шт. в компл. с иглой, снабженной фильтром, шприцем и иглой д/и
рег. №: ЛСР-004567/08 от 16.06.08 Дата переоформления: 12.02.24
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Майфортик®
Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, 180 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(000299)-(РГ-RU ) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: П N016017/01
Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, 360 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(000299)-(РГ-RU ) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: П N016017/01
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Онбрез® Бризхалер®
Капсулы с порошком для ингаляций 150 мкг: 10, 30 или 90 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалер)
рег. №: ЛП-000086 от 21.12.10 Дата переоформления: 20.09.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Онбрез® Бризхалер®
Капсулы с порошком для ингаляций 300 мкг: 10, 30 или 90 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалер)
рег. №: ЛП-000086 от 21.12.10 Дата переоформления: 20.09.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Пикрэй®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (в наборе 50 мг и 200 мг): 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000328)-(РГ-RU ) от 29.07.21 Дата переоформления: 11.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006279
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000328)-(РГ-RU ) от 29.07.21 Дата переоформления: 11.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006279
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(000328)-(РГ-RU ) от 29.07.21 Дата переоформления: 11.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006279
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Рисарг
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 42 или 63 шт.
рег. №: ЛП-004670 от 25.01.18 Дата переоформления: 28.10.22
NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур)
Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Сандостатин®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 500 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сертикан®
Таблетки 0.25 мг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(002986)-(РГ-RU ) от 10.08.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002282
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Сертикан®
Таблетки 0.5 мг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(002986)-(РГ-RU ) от 10.08.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002282
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Сертикан®
Таблетки 0.75 мг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(002986)-(РГ-RU ) от 10.08.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002282
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Сертикан®
Таблетки 1 мг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(002986)-(РГ-RU ) от 10.08.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002282
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Сибри® Бризхалер®
Капсулы с порошком для ингаляций 50 мкг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 40 или 50 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалером)
рег. №: ЛП-(003046)-(РГ-RU ) от 22.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002244
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: SIEGFRIED BARBERA (Испания) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Первичная упаковка: SIEGFRIED BARBERA (Испания)
Вторичная упаковка: SIEGFRIED BARBERA (Испания) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Сигнифор®
Раствор для подкожного введения 0.9 мг/мл: амп. 1 мл 6, 18, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002254 от 26.09.13 Дата переоформления: 16.03.21
Раствор для подкожного введения 0.3 мг/мл: амп. 1 мл 6, 18, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002254 от 26.09.13 Дата переоформления: 16.03.21
Раствор для подкожного введения 0.6 мг/мл: амп. 1 мл 6, 18, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002254 от 26.09.13 Дата переоформления: 16.03.21
RECORDATI RARE DISEASES (Франция)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: RECORDATI RARE DISEASES (Франция)
Симулект®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N011528/01 от 09.11.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сцембликс
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(001723)-(РГ-RU ) от 24.01.23 Дата переоформления: 12.07.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(001723)-(РГ-RU ) от 24.01.23 Дата переоформления: 12.07.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Тасигна®
Капсулы 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000574 от 26.08.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Тасигна®
Капсулы 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000574 от 26.08.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Тасигна®
Капсулы 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
Тасигна®
Капсулы 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: IVERS-LEE (Швейцария)
Тасигна®
Капсулы 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Тасигна®
Капсулы 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Трилептал®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Трилептал®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Трилептал®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Ультибро® Бризхалер®
Капсулы с порошком для ингаляций 50 мкг+100 мкг: 6, 12, 30, 48, 90 или 150 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалером)
рег. №: ЛП-003386 от 28.12.15 Дата переоформления: 30.05.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Фемара®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: П N015738/01 от 29.06.09 Дата переоформления: 01.11.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMA (Италия)
Форадил
Капсулы с порошком для ингаляций 12 мкг: 30 или 60 шт. в компл. с устройством д/ингал. (аэролайзером)
рег. №: П N008952 от 02.04.10
SANDOZ (Словения)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Форадил Комби
Капсулы с порошком для ингаляций: 120 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 60 шт., капс. 200 мкг будесонида: 60 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером)
рег. №: ЛСР-003336/09 от 30.04.09 Дата переоформления: 20.09.22
SANDOZ (Словения)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Первичная упаковка: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Форадил Комби
Капсулы с порошком для ингаляций: 120 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 60 шт., капс. 400 мкг будесонида: 60 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером)
рег. №: ЛСР-003336/09 от 30.04.09 Дата переоформления: 20.09.22
SANDOZ (Словения)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Первичная упаковка: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Эксфорж
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Эксфорж
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Эксфорж
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Энерзейр Бризхалер®
Капсулы с порошком для ингаляций 50 мкг+150 мкг+80 мкг: 10 или 30 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (Бризхалер®)
рег. №: ЛП-007476 от 07.10.21
Капсулы с порошком для ингаляций 50 мкг+150 мкг+160 мкг: 10 или 30 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (Бризхалер®)
рег. №: ЛП-007476 от 07.10.21
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Эрелзи®
Раствор для подкожного введения 50 мг/мл: 0.5 мл шприцы 1, 2, 4 или 12 шт.; 1 мл шприцы или шприц-ручки 1, 2, 4 или 12 шт.
рег. №: ЛП-006650 от 14.12.20
SANDOZ (Словения)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или SANDOZ (Австрия)
Упаковано: IDT Biologika (Германия) или SANDOZ (Австрия)
Выпускающий контроль качества: SANDOZ (Австрия)
контакты:
САНДОЗ АО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аредиа
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 15 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01 от 22.04.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Аредиа
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 30 мг: фл. 2 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01 от 22.04.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Аредиа
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 60 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01 от 22.04.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Аредиа
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 90 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015818/01 от 22.04.05
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Галвус Мет®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата переоформления: 20.09.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Галвус Мет®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата переоформления: 20.09.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Галвус Мет®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт.
рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата переоформления: 20.09.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Галвус®
Таблетки 50 мг: 14, 28, 56, 84, 112 или 168 шт.
рег. №: ЛСР-008119/08 от 14.10.08 Дата переоформления: 29.07.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Гливек®
Капсулы 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N013241/01 от 07.11.11 Дата переоформления: 22.08.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Десферал®
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-002050 от 12.04.13 Дата переоформления: 08.08.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Десферал®
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N008987 от 16.06.06
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Джакави
Таблетки 15 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
Джакави
Таблетки 20 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
Джакави
Таблетки 5 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
Джакави®
Таблетки 10 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003439 от 02.02.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Имаглив
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001574 от 19.11.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Имаглив
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001574 от 19.11.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Миакальцик®
Раствор для инъекций 100 МЕ/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N008824 от 17.05.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Расилам
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS FARMA (Италия)
Расилездио
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+160 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+320 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
Реасанз
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 3.5 мг/3.5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002410 от 31.03.14
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин® ЛАР
Микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин® ЛАР
Микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин® ЛАР
Микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Себиво
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-000067 от 21.05.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сертикан®
Таблетки диспергируемые 100 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002281 от 07.02.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сертикан®
Таблетки диспергируемые 250 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-002281 от 07.02.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Эксиджад
Таблетки диспергируемые 125 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001925/07 от 03.08.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Эксиджад
Таблетки диспергируемые 250 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001925/07 от 03.08.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Эксиджад
Таблетки диспергируемые 500 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001925/07 от 03.08.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Энаблекс
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-006979/08 от 01.09.08 Дата переоформления: 12.07.13
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-006979/08 от 01.09.08 Дата переоформления: 12.07.13
ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации Эл № ФС77-79153 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 15 сентября 2020 года.

Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности Политика обработки файлов cookie

Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России»
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. Ok