Препараты NOVARTIS PHARMA STEIN, AG

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Афинитор®		Таблетки 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-002260/10 от 18.03.10 Дата переоформления: 01.08.23	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Афинитор®		Таблетки 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001690 от 03.05.12 Дата переоформления: 01.12.22	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Афинитор®		Таблетки 5 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-002260/10 от 18.03.10 Дата переоформления: 01.08.23	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Афинитор®		Таблетки диспергируемые 2 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата переоформления: 15.10.19 Таблетки диспергируемые 3 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата переоформления: 15.10.19 Таблетки диспергируемые 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002288 от 28.10.13 Дата переоформления: 15.10.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Бонспри®		Раствор для подкожного введения 20 мг/0.4 мл: шприц с иглой с защитн. устройством рег. №: ЛП-(001332)-(РГ-RU ) от 25.10.22 Дата переоформления: 06.09.23	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Визкью®		Раствор для внутриглазного введения 120 мг/1 мл: фл. 0.23 мл рег. №: ЛП-006598 от 24.11.20 Дата переоформления: 02.10.23	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
	Реклама
	Вольтарен®		Раствор для внутримышечного введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N011889/04 от 12.03.10 Дата переоформления: 31.01.23	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
	Гилениа®		Капсулы 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-008272/10 от 17.08.10 Дата переоформления: 02.07.20	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Гливек®		Капсулы 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт. рег. №: П N013241/01 от 07.11.11 Дата переоформления: 08.02.21	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Джадену®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 90 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000251)-(РГ-RU ) от 27.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003935 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 180 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000251)-(РГ-RU ) от 27.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003935 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 360 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000251)-(РГ-RU ) от 27.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003935	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или S.C. SANDOZ (Румыния) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или НОВАРТИС НЕВА (Россия) или S.C. SANDOZ (Румыния)
	Джакави		Таблетки 15 мг: 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Джакави		Таблетки 15 мг: 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
	Джакави		Таблетки 20 мг: 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
	Джакави		Таблетки 20 мг: 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Джакави		Таблетки 5 мг: 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Джакави		Таблетки 5 мг: 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
	Диован®		Таблетки, покрытые оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: П N013991/01 от 13.11.09 Дата переоформления: 30.08.23	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Диован®		Таблетки, покрытые оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: П N013991/01 от 13.11.09 Дата переоформления: 30.08.23	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Зикадия®		Капсулы 150 мг: 50, 90 или 150 шт. рег. №: ЛП-004766 от 29.03.18 Дата переоформления: 16.12.22	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Зомета®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 4 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(004139)-(РГ-RU ) от 25.12.23 Предыдущий рег. №: ЛС-001356	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Зомета®		Раствор для инфузий 4 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001937 от 18.12.12 Дата переоформления: 21.04.23	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
	Иларис®		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001414 от 11.01.12 Дата переоформления: 11.11.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Иларис®		Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(003003)-(РГ-RU ) от 14.08.23 Дата переоформления: 17.04.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005320	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Вторичная упаковка: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Кайендра®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.25 мг: 12 или 120 шт. рег. №: ЛП-006662 от 21.12.20 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006662 от 21.12.20 Дата переоформления: 14.03.22	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка: SIEGFRIED BARBERA (Испания) Вторичная упаковка: SIEGFRIED BARBERA (Испания) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
	Кимрая		Дисперсия для инфузий 1.2×106 - 6.0×108 клеток: мешки инфузионные рег. №: ЛП-(002162)-(РГ-RU ) от 12.04.23	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Ко-Диован®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт. рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата переоформления: 30.05.22	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Ко-Диован®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт. рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата переоформления: 30.05.22	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Ксолар®		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-000082 от 29.05.07 Дата переоформления: 03.11.23	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Производитель растворителя: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
	Ксолар®		Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: шприц рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата переоформления: 29.06.22	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Вторичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Ксолар®		Раствор для подкожного введения 75 мг/0.5 мл: шприц рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата переоформления: 29.06.22	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Вторичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Лиорезал® Интратекальный		Раствор для интратекального введения 0.5 мг/1 мл: амп. 20 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(002626)-(РГ-RU ) от 27.06.23 Дата переоформления: 21.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-008524/10 Раствор для интратекального введения 0.05 мг/1 мл: амп. 1 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(002626)-(РГ-RU ) от 27.06.23 Дата переоформления: 21.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-008524/10 Раствор для интратекального введения 2 мг/1 мл: амп. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(002626)-(РГ-RU ) от 27.06.23 Дата переоформления: 21.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-008524/10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или DELPHARM DIJON (Франция) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS PHARMA (Германия)
	Луцентис®		Раствор для внутриглазного введения 10 мг/1 мл: фл. 0.23 мл 1 шт. в компл. с иглой, снабженной фильтром, шприцем и иглой д/и рег. №: ЛСР-004567/08 от 16.06.08 Дата переоформления: 12.02.24	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
	Майфортик®		Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, 180 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт. рег. №: ЛП-(000299)-(РГ-RU ) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: П N016017/01 Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, 360 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт. рег. №: ЛП-(000299)-(РГ-RU ) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: П N016017/01	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
	Онбрез® Бризхалер®		Капсулы с порошком для ингаляций 150 мкг: 10, 30 или 90 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалер) рег. №: ЛП-000086 от 21.12.10 Дата переоформления: 20.09.22	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
	Онбрез® Бризхалер®		Капсулы с порошком для ингаляций 300 мкг: 10, 30 или 90 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалер) рег. №: ЛП-000086 от 21.12.10 Дата переоформления: 20.09.22	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
	Пикрэй®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (в наборе 50 мг и 200 мг): 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000328)-(РГ-RU ) от 29.07.21 Дата переоформления: 11.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006279 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000328)-(РГ-RU ) от 29.07.21 Дата переоформления: 11.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006279 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(000328)-(РГ-RU ) от 29.07.21 Дата переоформления: 11.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006279	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Рисарг		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 42 или 63 шт. рег. №: ЛП-004670 от 25.01.18 Дата переоформления: 28.10.22	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS (Швейцария) Произведено: NOVARTIS SINGAPORE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Сингапур) Первичная упаковка: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Сандостатин®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Сандостатин®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Сандостатин®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 500 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Сертикан®		Таблетки 0.25 мг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛП-(002986)-(РГ-RU ) от 10.08.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002282	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
	Сертикан®		Таблетки 0.5 мг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛП-(002986)-(РГ-RU ) от 10.08.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002282	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
	Сертикан®		Таблетки 0.75 мг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛП-(002986)-(РГ-RU ) от 10.08.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002282	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
	Сертикан®		Таблетки 1 мг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛП-(002986)-(РГ-RU ) от 10.08.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002282	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
	Сибри® Бризхалер®		Капсулы с порошком для ингаляций 50 мкг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 40 или 50 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалером) рег. №: ЛП-(003046)-(РГ-RU ) от 22.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002244	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: SIEGFRIED BARBERA (Испания) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка: SIEGFRIED BARBERA (Испания) Вторичная упаковка: SIEGFRIED BARBERA (Испания) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
	Сигнифор®		Раствор для подкожного введения 0.9 мг/мл: амп. 1 мл 6, 18, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002254 от 26.09.13 Дата переоформления: 16.03.21 Раствор для подкожного введения 0.3 мг/мл: амп. 1 мл 6, 18, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002254 от 26.09.13 Дата переоформления: 16.03.21 Раствор для подкожного введения 0.6 мг/мл: амп. 1 мл 6, 18, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002254 от 26.09.13 Дата переоформления: 16.03.21	RECORDATI RARE DISEASES (Франция) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: RECORDATI RARE DISEASES (Франция)
	Симулект®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N011528/01 от 09.11.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Сцембликс		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-(001723)-(РГ-RU ) от 24.01.23 Дата переоформления: 12.07.23 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-(001723)-(РГ-RU ) от 24.01.23 Дата переоформления: 12.07.23	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
	Тасигна®		Капсулы 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛП-000574 от 26.08.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Тасигна®		Капсулы 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛП-000574 от 26.08.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Тасигна®		Капсулы 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
	Тасигна®		Капсулы 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: IVERS-LEE (Швейцария)
	Тасигна®		Капсулы 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Тасигна®		Капсулы 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Трилептал®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Трилептал®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Трилептал®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015199/01 от 18.06.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Ультибро® Бризхалер®		Капсулы с порошком для ингаляций 50 мкг+100 мкг: 6, 12, 30, 48, 90 или 150 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалером) рег. №: ЛП-003386 от 28.12.15 Дата переоформления: 30.05.22	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
	Фемара®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: П N015738/01 от 29.06.09 Дата переоформления: 01.11.23	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMA (Италия)
	Форадил		Капсулы с порошком для ингаляций 12 мкг: 30 или 60 шт. в компл. с устройством д/ингал. (аэролайзером) рег. №: П N008952 от 02.04.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Форадил Комби		Капсулы с порошком для ингаляций: 120 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 60 шт., капс. 200 мкг будесонида: 60 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером) рег. №: ЛСР-003336/09 от 30.04.09 Дата переоформления: 20.09.22	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или PHARMACHEMIE (Нидерланды) Первичная упаковка: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или PHARMACHEMIE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
	Форадил Комби		Капсулы с порошком для ингаляций: 120 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 60 шт., капс. 400 мкг будесонида: 60 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером) рег. №: ЛСР-003336/09 от 30.04.09 Дата переоформления: 20.09.22	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или PHARMACHEMIE (Нидерланды) Первичная упаковка: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или PHARMACHEMIE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
	Эксфорж		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Эксфорж		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Эксфорж		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Энерзейр Бризхалер®		Капсулы с порошком для ингаляций 50 мкг+150 мкг+80 мкг: 10 или 30 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (Бризхалер®) рег. №: ЛП-007476 от 07.10.21 Капсулы с порошком для ингаляций 50 мкг+150 мкг+160 мкг: 10 или 30 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (Бризхалер®) рег. №: ЛП-007476 от 07.10.21	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
	Эрелзи®		Раствор для подкожного введения 50 мг/мл: 0.5 мл шприцы 1, 2, 4 или 12 шт.; 1 мл шприцы или шприц-ручки 1, 2, 4 или 12 шт. рег. №: ЛП-006650 от 14.12.20	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или SANDOZ (Австрия) Упаковано: IDT Biologika (Германия) или SANDOZ (Австрия) Выпускающий контроль качества: SANDOZ (Австрия) контакты: САНДОЗ АО (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Аредиа		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 15 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015818/01 от 22.04.05	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Аредиа		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 30 мг: фл. 2 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015818/01 от 22.04.05	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Аредиа		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 60 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015818/01 от 22.04.05	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Аредиа		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 90 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015818/01 от 22.04.05	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Галвус Мет®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата переоформления: 20.09.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Галвус Мет®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата переоформления: 20.09.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Галвус Мет®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+850 мг: 6, 10, 18, 30, 36, 50, 60, 72, 108, 120, 180, 216 или 360 шт. рег. №: ЛСР-001749/09 от 10.03.09 Дата переоформления: 20.09.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Галвус®		Таблетки 50 мг: 14, 28, 56, 84, 112 или 168 шт. рег. №: ЛСР-008119/08 от 14.10.08 Дата переоформления: 29.07.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Гливек®		Капсулы 50 мг: 30 шт. рег. №: П N013241/01 от 07.11.11 Дата переоформления: 22.08.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Десферал®		Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-002050 от 12.04.13 Дата переоформления: 08.08.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Десферал®		Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N008987 от 16.06.06	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Джакави®		Таблетки 10 мг: 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-003439 от 02.02.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Имаглив		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001574 от 19.11.12	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Имаглив		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛС-001574 от 19.11.12	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Миакальцик®		Раствор для инъекций 100 МЕ/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N008824 от 17.05.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Расилам		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: NOVARTIS FARMA (Италия)
	Расилездио		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+160 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+320 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
	Реасанз		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 3.5 мг/3.5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002410 от 31.03.14	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Сандостатин® ЛАР		Микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт. рег. №: П N012891/01 от 07.12.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Сандостатин® ЛАР		Микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт. рег. №: П N012891/01 от 07.12.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Сандостатин® ЛАР		Микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт. рег. №: П N012891/01 от 07.12.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Себиво		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-000067 от 21.05.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Сертикан®		Таблетки диспергируемые 100 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-002281 от 07.02.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Сертикан®		Таблетки диспергируемые 250 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-002281 от 07.02.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Эксиджад		Таблетки диспергируемые 125 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛСР-001925/07 от 03.08.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Эксиджад		Таблетки диспергируемые 250 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛСР-001925/07 от 03.08.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Эксиджад		Таблетки диспергируемые 500 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛСР-001925/07 от 03.08.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Энаблекс		Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-006979/08 от 01.09.08 Дата переоформления: 12.07.13 Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-006979/08 от 01.09.08 Дата переоформления: 12.07.13	ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)