FDA одобрило Cometriq для лечения редкого типа рака щитовидной железы
Американское Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов одобрило Cometriq (кабозантиниб) для лечения медуллярного рака щитовидной железы, давшего метастазы.
Cometriq представляет собой ингибитор киназ, синтезируемых мутантными генами, – белки, участвующие в развитии и росте клеток медуллярного рака. За 2 часа до и через 1 час после приема Cometriq пациентам необходимо воздерживаться от приема пищи.
Безопасность и эффективность препарата были изучены в клиническом исследовании с участием 330 пациентов с медуллярным раком щитовидной железы. Лечение Cometriq увеличивало продолжительность жизни пациентов без прогрессирования заболевания (выживаемость без прогрессирования заболевания), а у некоторых пациентов приводило к уменьшению размера опухоли (частота ответа).
Пациенты, получавшие Cometriq, жили в среднем 11,2 месяца без роста опухоли по сравнению со средним показателем в 4 месяца у пациентов, получавших плацебо. У 27% пациентов, получавших Cometriq, также наблюдалось уменьшение размеров опухоли, длившееся в среднем около 15 месяцев, в то время как у пациентов, получавших плацебо, не было зафиксировано уменьшения размеров опухоли. Лечение Cometriq не продляло жизнь пациентам.
Маркетинг Cometriq осуществляется Exelixis.
0
0
Вас может заинтересовать
- Употребление клетчатки в подростковом возрасте может снижать риск развития рака молочной железы
- GE Healthcare представила цифровые решения и портативное ультразвуковое оборудование на выставке «Здоровье-2016» в Туркменистане
- Скандинавская ходьба - здоровый образ жизни и помощь в преодолении сахарного диабета
- Туджео снижает частоту эпизодов тяжелой гипогликемии по сравнению с инсулинами длительного действия первого поколения
- Вебинар для медицинских специалистов: ПОАК у больных с выраженной коморбидностью