FDA одобрило Комбивент респимат для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ)

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Комбивент респимат (Combivent respimat) - спрей-ингалятор с ипратропия бромидом и альбутеролом для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).

Комбивент респимат - это аэрозолем без сжатой жидкости, который с помощью замедленного распыления доносит те же активные компоненты, что и спрей-аэрозоль Комбивент в дозированном балончике (Combivent MDI). 

Решение FDA основано на результатах 12-недельного, рандомизированного, двойного-слепого, плацебо-контролируемого клинического иследования. Результаты КИ показали, что Комбивент респимат клинически сопоставим с Комбивентом MDI в рамках ОФВ1, максимальным количеством воздуха силой вдыхаемого за одну секунду.

Производитель препарата - компания Берингер Ингельхайм (Boehringer Ingelheim).