FDA одобрило препарат Istodax для инъекций компании Celgene
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило дополнительное показание к применению препарата Istodax (ромидепсин /romidepsin) для инъекций. Istodax является средством эпигенетической терапии и относится к классу ингибиторов гистондеацетилазы.
Производитель препарата - компания Celgene. Istodax является средством эпигенетической терапии и относится к классу ингибиторов гистондеацетилазы.
FDA одобрило применение препарата для лечения пациентов с перифирической T-клеточной лимфомой (ПТКЛ), ранее прошедших хотя бы один курс лечения.
Решение FDA основано на результатах двух клинических исследований, в т.ч. исследования II фазы у больных с ПТКЛ, в котором изучалось применение Istodax у пациентов, ранее прошедших минимум один курс лечения, а также КИ, в котором препарат применялся у больных, у которых предшествующее лечение оказалось неэффективным.
Istodax также предназначен для лечения пациентов с кожной T-клеточной лимфомой, прошедших минимум один курс системной терапии.
- Производители БАД создадут саморегулируемую организацию
- II Московский городской съезд анестезиологов и реаниматологов «Междисциплинарный подход в анестезиологии и реаниматологии»: 18-19 мая, Москва
- Merz инвестирует 15 млн евро в создание нового производства дермальных филлеров
- FDA планирует расширить программу по борьбе с употреблением электронных сигарет
- В России стартовал проект "Видеть больше" по увеличению информированности населения о катаракте