FDA одобрило препарат Ксеомин (ботулинический токсин типа A) для лечения цервикальной дистонии и блефароспазма

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США одобрило препарат Ксеомин/ Xeomin (ботулинический токсин типа A) компании Мерц для лечения цервикальной дистонии (спастической кривошеи) и блефароспазма у взрослых.

Решение FDA основано на результатах двух клинических исследований, проведенных в США, показавших эффективность препарата для лечения этих заболеваний.
 
Преимущество Ксеомина заключается в том, что это единственный ботулинический токсин, не требующий замораживания, что облегчает хранение и перевозку препарата.