FDA одобрило препарат Nulecit для лечения железодефицитной анемии
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Nulecit (комплекс железа глюконат c сахарозой для инъекций) в качестве первого био- и терапевтического эквивалента препарата Ferrlecit для лечения железодефицитной анемии.
Препарат применяется для лечения железодефицитной анемии у взрослых и детей старше 6 лет при проведении гемодиализа и получении дополнительной терапии эпоэтином.
Препарат отличается современной удобной упаковкой. 1 ампула препарата 5 мл содержит 62.5 мг железа.
Безопасность и эффективность препарата были доказаны в ходе клиничсеких исследований с участием 240 пациентов.
Производитель препарата - компания Watson Pharmaceuticals.
- Гепатит С повышает риск развития рака почки
- Срок замены регистрационных удостоверений на медизделия будет продлен
- Состоится конференция "Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий – ФармМедОбращение 2013"
- МЕДСИ поддержит коллег на ежегодном МедZабеге ко Дню медицинского работника
- COVID-19: астма повышает риски длительной интубации