FDA одобрило препарат Trelstar (трипторелин) 22.5 мг
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Trelstar 22.5 мг для введения внутримышечно - первый 6-месячный курс паллиативного лечения распространенного рака предстательной железы
Trelstar – трипторелина памоат (суспензия для инъекций), агонист гонадотропин-рилизинг гормона с доказанной эффективностью и благоприятным профилем безопасности для паллиативной терапии рака предстательной железы.
До сегодняшнего дня Trelstar был доступен только в формах, рассчитанных на 1 месяц (3.75 мг) и на 3 месяца (11.25 мг). Новый вариант длительного действия позволит пациентам улучшить качество жизни на долгий срок. Препарат обладает хорошей переносимостью.
Trelstar назначают с системой доставки MIXJECT, в которой используется особо тонкая игла, в результате снижается риск болей месте инъекции и сама процедура становится легкой и практически безболезненной.
Решение FDA основано на 12-месячном клиническом исследовании 3 фазы, подтвердившем высокую эффективность и редкую для препаратов этого класса безопасность применения.
- Всемирный день борьбы с вирусными гепатитами
- О результатах 3-й фазы клинических исследований инновационного российского генного препарата.
- Добавки с витамином D необходимы людям со светлой кожей
- Неравный бой или готовы ли мы дать отпор гриппу?
- FDA одобрила новое ЛС против лимфобластного лейкоза