FDA приняло на рассмотрение заявку на новый противоопухолевый препарат ридафоролимус
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) приняло на рассмотрение заявку компаний Merck и Ariad на противоопухолевый препарат ридафоролимус.
Заявке присвоен статус стандартного рассмотрения.
В августе с.г. Ariad направила заявку на рассмотрение ридафоролимуса в Европейское агентство по лекарственным средствам.
Ридафоролимус является экспериментальным ингибитором mTOR для перорального применения и предназначен для лечения пациентов с метастатической саркомой мягких тканей или кости.
Ранее компании подписали лицензионное соглашение, по условиям которого Merck отвечает за разработку и мировые продажи препарата.
pharmvestnik.ru
- Тамифлю (осельтамивир): риск ошибок дозировки
- В Новосибирске открылся образовательный центр для хирургов-ортопедов
- Изучен механизм возникновения воспалительной реакции при псориазе
- Госдума приняла закон, ужесточающий ответственность за оборот фальсифицированных лекарств
- Под эгидой ВОЗ в Москве пройдет Конгресс «Психическое здоровье человека XXI века»