FDA: риск рабдомиолиза при совместном применении амиодарона с симвастатином

Агенство по контролю за лекарственными препаратами и пищевыми продуктами (FDA) США информирует медицинскую общественность относительно повышенного риска возникновения редкого состояния повреждения мышц, названного рабдомиолизом, которое может привести к почечной недостаточности или смерти, при совместном применении симвастатина с амиодароном.

Риск развития такого серьезного осложнения является дозозависимым и увеличивается в случаях, когда при совместном приеме с амиодароном доза симвастатина превышает 20 мг/сут. FDA уже пересматривала информацию по симвастатину в 2002 г и обращала внимание специалистов на повышенный риск возникновения рабдомиолиза при совместном применении амиодарона с симвастатином, если доза гиполипидемического препарата выше 20 мг/сут.

Однако FDA продолжает получать сообщения о случаях рабдомиолиза у пациентов, лечившихся одновременно амиодароном и симвастатином, при этом применявшаяся доза симвастатина превышает 20 мг/сут. При назначение такой комбинации лекарственных средств доктора должны знать об увеличенном риске рабдомиолиза и избегать применения симвастатина в дозе, превышающей 20 мг/сут, у пациентов, принимающих амиодарон.