FDA: риск развития миопатии при применении симвастатина

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) вносит изменения в сведения о безопасности препарата симвастатин 80 мг, предназначенного для снижения уровня холестерина. Решение основано на проведенном FDA анализе результатов 7-летнего клинического исследования эффективности и безопасности  симвастатина. Анализ побочных реакций выявил повышенный риск развития миопатии.

Наибольший риск развития миопатии отмечен в течение первого года лечения симватстатином в дозировке 80 мг. Риск развития миопатии может бытьследствием взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами.

В США симвастатин продается поз торговым наименованием Zocor.