Gilenya (финголимод): препарат противопоказан пациентам, перенесшим инсульт и другие сердечно-сосудистые заболевания и состояния
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) проводит исследование безопасности применения препарата для лечения рассеянного склероза Гиления (финголимод)
FDA закончило оценку данных, полученных о смерти пациента, принявшего одну дозу препарата Гиления, а также данные клинических испытаний и постмаркетинговых исследований. FDA не может однозначно утверждать, связана ли непосредственно смерть пациентов с приемом препарата. Однако эксперты FDA обеспокоены побочными эффектами после применения первой дозы препарата со стороны сердечно-сосудистой системы. Максимальный эффект может сохраняться в течение 20 часов после приема первой дозы у некоторых пациентов. В связи с этим препарата Гиления теперь противопоказан пациентам с некоторыми сердечными заболеваниями и состояниями, в том числе с инсультом, в случае если они наблюдались в течение последних 6 месяцев до приема препарата. Кроме того, Гиления противопоказана пациентам, принимающим некоторые антиаритмические препараты.
- Фармпроизводители ищут способ выхода из списка поставщиков ЖНВЛП
- Компания АнвиЛаб начала активную рекламную кампанию по препарату АнвиМакс
- Ученые из Манчестера предложили новый способ доставки противоопухолевых ЛС
- «Саб Симплекс»: 20 лет на защите малышей от коликов
- Школа для терапевтов и кардиологов «Современные алгоритмы ведения пациента с дислипидемией, риском внезапной смерти, фибрилляцией предсердий», Москва