Компании «Ипсен» и «Сервье» представили первичные данные клинического испытания I–II фазы по оценке применения липосомальной формы иринотекана

Компании «Ипсен» и «Сервье» в рамках 21-го Всемирного конгресса по злокачественным новообразованиям желудочно-кишечного тракта Европейского общества по медицинской онкологии (ESMO) представили первичные данные клинического испытания I–II фазы по оценке применения липосомальной формы иринотекана в качестве исследуемой терапии первой линии при лечении метастатического рака поджелудочной железы

– На фоне проводимой терапии у 20 из 32 пациентов были выявлены нежелательные явления 3 степени тяжести и выше (данные совокупного анализа группы пациентов, получавших лечение в дозе 50/60)* ни у одного из пациентов не отмечено развития таких нежелательных явлений, как повышенная утомляемость и периферическая нейропатия 3 степени тяжести и выше (первичная конечная точка).

– Контроль над заболеванием через 16 недель терапии отмечен у 71,9 % пациентов (приблизительно 3/4), при этом у 34 % пациентов наблюдали ответ на проводимое лечение (вторичная конечная точка).

Компании «Ипсен» и «Сервье» представили предварительные данные испытания I–II фазы по оценке исследовательского применения липосомальной формы иринотекана в комбинации с 5 ‑фторурацилом/ лейковорином и оксалиплатином у пациентов с ранее нелеченной метастатической протоковой аденокарциномой поджелудочной железы (PDAC). Доклад был сделан в рамках 21-го Всемирного конгресса по злокачественным новообразованиям желудочно-кишечного тракта Европейского общества по медицинской онкологии (ESMO), проходившего 3–6 июля 2019 года в Барселоне (Испания). Результаты, представленные в виде краткой устной презентации, включали предварительные данные по безопасности и эффективности продолжающегося в настоящее время многоцентрового открытого клинического исследования с повышением дозы, целью которого является определение максимально переносимой дозы и рекомендуемой дозы для применения в дальнейших клинических исследованиях.

«Рак поджелудочной железы характеризуется агрессивным течением, трудно поддающимся лечению. При том, что у большинства пациентов диагноз рака устанавливают только на стадиях распространения заболевания, когда клинический прогноз неблагоприятен, отдельные практикующие врачи могут отвергать рассмотрение инновационных подходов к лечению, — отметил в своем выступлении Зев Вайнберг (Zev Wainberg), доктор медицины, ведущий исследователь, адъюнкт-профессор Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе, США. — Особенно важно подчеркнуть, что у врачей есть больше вариантов лечения пациентов, в частности, это касается терапии первой линии».

«Липосомальная форма иринотекана является первым и единственным лекарственным средством, которое одобрено к применению Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) и Европейским агентством лекарственных средств (EMA) в качестве терапии второй линии при лечении метастатического рака поджелудочной железы, после проведенного лечения на основе гемцитабина. Первичные данные, представленные сегодня, отражают первое впечатление о применении исследуемого препарата на более раннем этапе лечения, — подчеркнул в своей речи Ян Мур (Yan Moore), доктор медицины, первый вице-президент компании «Ипсен», руководитель онкотерапевтического направления компании. — Мы с нетерпением ожидаем дальнейших результатов анализа полученных первичных данных и рассчитываем на расширение существующих стандартов лечения рака поджелудочной железы».

«Крайне важно продолжать исследования по поиску новых подходов к лечению пациентов с распространенными формами рака поджелудочной железы — это цель, которая объединяет усилия компаний "Сервье" и "Ипсен"», — отметил Патрик Терассе (Patrick Therasse), доктор медицины, доктор философских наук, руководитель отдела исследований и разработок в области онкологии компании «Сервье».

Липосомальная форма иринотекана является ингибитором топоизомеразы, показанным к применению в комбинации с 5-фторурацилом/лейковорином для лечения метастатического рака поджелудочной железы при прогрессировании заболевания после проведенного лечения гемцитабин-содержащими препаратами. Продолжающееся открытое клиническое исследование I–II фазы (NCT02551991) было разработано с целью оценки безопасности, переносимости и ограничивающей дозу токсичности (DLT) исследуемого препарата в комбинации с 5‑фторурацилом/лейковорином и оксалиплатином, известной как NAPOX, в качестве терапии первой линии у пациентов с метастатической формой рака поджелудочной железы. Вторичная цель заключалась в оценке клинической эффективности препарата, определяемой по таким параметрам, как общая частота ответа на лечение (ORR), частота достижения контроля над заболеванием (DCR) и наилучший показатель общего ответа (BOR). Данные предварительного анализа медианы выживаемости без прогрессирования заболевания и медианы общей выживаемости не были достаточно полными, что не позволило провести их адекватную оценку.

По состоянию на 19 февраля 2019 года (дата прекращения сбора данных), всего в исследование было включено 56 пациентов (медиана возраста — 58 [39–76] лет), получавших лечение на базе 15 исследовательских центров в США, Испании и Австралии. Промежуточный анализ был проведен после того, как все участники фазы повышения дозы (четыре когорты) прошли второй плановый этап оценки состояния опухоли через 16 недель. Участникам испытания, входившим в часть 1А когорты В (n = 7) в фазе повышения дозы, а также участникам испытания, входившим в часть 1В в фазе максимально переносимой дозы (n = 25), был назначен выбранный уровень дозы липосомального иринотекана 50 мг/м² [в пересчете на свободное основание FBE], лейковорина 400 мг/м², 5-фторурацила 2400 мг/м² и оксалиплатина 60 мг/м². Данные этих 32 пациентов легли в основу анализа общей популяции пациентов с метастатической протоковой аденокарциномой поджелудочной железы (n = 29) и с местно-распространенной формой опухоли (n = 3).

Результаты оценки безопасности:

• Случаев повышенной утомляемости или периферической нейропатии 3 степени тяжести и выше выявлено не было.
• У одного из участников исследования части 1A–когорты B фазы повышения дозы зарегистрирован случай фебрильной нейтропении (DLT).
• Нежелательные явления 3 степени тяжести и выше, потенциально связанные с терапией, были выявлены у 20 из 32 исследуемых пациентов общей популяции, получавших дозу 50/60, и включали следующие состояния: нейтропению (n = 9), фебрильную нейтропению (n = 4), гипокалиемию (n = 4), диарею (n = 3), тошноту (n = 3), анемию (n = 2), рвоту (n = 2).
• В 4 случаях нежелательные явления 3 степени тяжести и выше у пациентов общей популяции, получавших дозу 50/60, стали причиной прекращения лечения (n = 4/32). Кроме того, у 23 исследуемых пациентов в связи с развитием нежелательных явлений потребовалась коррекция дозы.
• По состоянию на дату прекращения сбора данных, 15 из 32 исследуемых пациентов общей популяции, получавших дозу 50/60, продолжали принимать назначенное лечение.

Результаты оценки эффективности:

• Наилучший ответ на терапию (BOR) включал один случай полного ответа (CR участник исследования с диагностированной местно-распространенной формой заболевания III стадии). В 10 случаях из 32 (у 31,3 % пациентов) был зарегистрирован частичный ответ (PR), и в 15 случаях (у 46,9 %, 15/32 пациентов) наблюдалось стабильное течение заболевания (SD). Таким образом, суммарный показатель CR + PR + SD = 81,3 %.
• У 71,9 % (23/32) пациентов общей популяции, получавшей лечение в дозе 50/60, через 16 недель был достигнут контроль над заболеванием.
• В целом, у 34 % пациентов, включенных в исследование, отмечено достижение ответа на проводимое лечение.