Ксифаксан (рифаксимин) одобрен для сокращения риска развития печеночной энцефалопатии
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствам США (FDA) одобрило препарат Ксифаксан (рифамиксин) для применения у пациентов с прогрессирующими болезнями печени для сокращения риска печеночной энцефалопатии.
Печеночная энцефалопатия – это комплекс симптомов, связанный с нарушениями функций печени разной степени выраженности (от легкого до тяжелого - печеночной комы) вследствие острого или хронического повреждения ее паренхимы (гепатоцитов). Одним из важных факторов печеночной энцефалопатии является повышение уровня аммиака в крови. Ксифаксан способствует нормализации уровня аммиака.
Эффективность Ксиафксана была оценена в ходе клинических исследований в США, Канаде и России. Доказано, что пациенты, принимавшие Ксифаксан, меньше подвержены риску развития печеночной энцефалопатии, чем те, которые получали плацебо.
Ранее Ксифаксан был одобрен для лечения диареи путешественников.
Производитель Ксифаксана - Salix Pharmaceuticals.
- FDA одобрило Ботокс для лечения гиперактивного мочевого пузыря
- Состоится пресс-конференция, посвященная заседанию Экспертного совета по здравоохранению Комитета Совета Федерации по социальной политике на тему: «Модернизация Национального календаря профилактических прививок»
- «Валента» организовала сателлитный симпозиум по проблематике лор-заболеваний
- Компания AbbVie объявляет об одобрении препарата Венклекста