Симвастатин: ограничение медицинского применения.
Центр экспертизы безопасности лекарственных средств (ЦЭБЛС) напоминает Вам о том, что с применением некоторых препаратов может быть связан риск развития серьезных, жизнеугрожающих осложнений фармакотерапии, таких как миопатии и рабдомиолиз. Известно, что назначение лекарственных средств (ЛС) из группы статинов (Симвастатин, Ловастатин, Правастатин, Аторвастатин, Розувастатин) может быть ассоциировано с риском развития у пациентов серьезной, жизнеугрожающей неблагоприятной побочной реакции (НПР) - миопатии. Клинически миопатия проявляется слабостью, болью в мышцах и повышением уровня креатинкиназы в плазме крови. Одним из наиболее тяжелых осложнений является рабдомиолиз - синдром, развивающийся вследствие повреждения скелетных мышц с появлением в результате этого в крови свободного миоглобина (миоглобинемия). В начале заболевания возможны боль, мышечная слабость, отёчность мышц, потемнение мочи. Нередко рабдомиолиз приводил к развитию почечной недостаточности и летальному исходу.
Факторами риска развития рабдомиолиза служат:
- Возраст пациента старше 65 лет;
- Гипотиреоидизм;
- Наличие патологии почек.
В недавно проведенном исследовании SEARCH было показано, что в группе пациентов, получающих Симвастатин в суточной дозе 80 мг, рабдомиолиз наблюдался значительно чаще (52 случая), чем в группе больных, которым был назначен Симвастатин в дозе 20 мг (1 случай).
На основании полученных сведений Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (US FDA) приняло решение внести ряд дополнений в инструкцию по медицинскому применению Симвастатина, касающихся его дозировок и взаимодействия с другими препаратами, которые представлены ниже.
Дополнения, внесенные FDA в инструкцию по медицинскому применению Симвастатина от 06.08.2011.
- Рекомендуется назначать Симвастатин в интервале доз от 5 до 40 мг/сутки.
- Обычная начальная доза Симвастатина составляет 10 - 20 мг, назначаемые один раз в сутки, вечером.
- Пациентам, страдающим ишемической болезнью сердца (ИБС) или имеющим высокий риск развития осложнений на фоне ИБС, рекомендуется начинать терапию Симвастатином совместно с лечебной диетой.
- У больных с ИБС, имеющих дополнительные факторы риска развития осложнений со стороны сердечно – сосудистой системы, таких как сахарный диабет, патология периферических сосудов, поражение сосудов головного мозга или инсульт в анамнезе, рекомендуемая начальная суточная доза Симвастатина составляет 40 мг/сутки.
- Пациентам, страдающим гомозиготной наследственной гиперхолестеринемией, рекомендуется применять Симвастатин в суточной дозе 40 мг, вечером в дополнение к другим методам лечения гиперхолестеринемии, например, аферезу липопротеидов низкой плотности, или при невозможности их проведения.
- У подростков 10-17 лет начальная суточная доза составляет 10 мг в сутки однократно, вечером. Не рекомендуется назначать Симвастатин в суточной дозе более 40 мг у данной категории пациентов. В случае необходимости коррекцию проводимой терапии рекомендуется проводить каждые 4 недели.
- У пациентов с нарушенной функцией почек коррекция дозы не обязательна ввиду того, что препарат незначительно экскретируется с мочой, однако у пациентов с тяжелым поражением почек рекомендуемая начальная суточная доза Симвастатина составляет 5 мг/сутки под контролем функции почек.
- Регулярное определение уровня липидов в плазме крови следует начинать спустя 4 недели лечения.
Ограничения назначения Симвастатина в суточной дозе 80 мг:
- Не рекомендуется начинать лечение Симвастатином в суточной дозе 80 мг.
- Применение Симвастатина в суточной дозе 80 мг возможно только у пациентов, принимающих препарат в данной дозировке длительно (более года) без признаков поражения мышечной ткани.
- При необходимости назначения больным, принимающим Симвастатин в дозе 80 мг, других препаратов, в отношении которых приняты административные решения (список препаратов представлен ниже), рекомендуется заменить Симвастатин на другой препарат из группы статинов.
- В случае невозможности снижения уровня холестерина в крови пациентов, принимающих Симвастатин в дозе 40 мг, рекомендуется заменить данный препарат на другое ЛС, а не повышать его дозу, ввиду высокого риска развития миопатии и рабдомиолиза на фоне приема Симвастатина в дозе 80 мг.
- Симвастатин следует назначать строго в соответствии с инструкцией с учетом изменений, представленных ниже.
Возможные лекарственные взаимодействия:
- Противопоказано одновременное назначение Симвастатина со следующими ЛС:
- Итраконазол,
- Кетоконазол,
- Эритромицин,
- Кларитромицин,
- Телитромицин,
- Ингибиторы протеазы ВИЧ,
- Нефазодон,
- Гемфиброзил,
- Циклоспорин,
- Позаконазол,
- Даназол.
- Максимальная суточная доза Симвастатина не должна превышать 10 мг при его совместном применении со следующими препаратами:
- Максимальная суточная доза Симвастатина не должна превышать 20 мг при его совместном применении с Амлодипином.
- Следует избегать употребления больших количеств грейпфрутового сока (более одного литра в сутки) совместно с Симвастатином.
- Карбапенемы: лекарственное взаимодействие с вальпроевой кислотой может привести к судорогам
- FDA одобрило послеоперационный обезболивающий препарат Экспарель
- Состоится сессия "Фармрынок в условиях формирования единого экономического пространства"
- Состоится пресс-конференция «ХОБЛ: проблема одного человека или бремя всего государства?»
- Общероссийский день бесплатных консультаций по ранней диагностике ВИЧ инфицирования