Сталево: промежуточные результаты исследования безопасности говорят о возможном риске инфаркта миокарда
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными
средствами США (FDA) проводит
исследование безопасности противопаркинсонического препарата Сталево (карбидопа,
леводопа и энтакапон). Согласно промежуточным данным, Сталево может повышать риск
сердечно-сосудистых заболеваний и состояний (инсульт, инфаркт миокарда и внезапная
смерть) по сравнению с пациентами, принимающими только кабидопу/ леводопу
(Синемет).
Решение FDA провести мета-анализ основано на относительно недавних сообщениях
о повышении частоты инфаркта миокарда у пациентов, принимающих Сталево. Однако предыдущие
клинические исследования Сталево не выявили увеличенного риска инфаркта миокарда,
инсульта, внезапной смерти по сравнению с леводопой/ карбидопой. Поэтому эти
данные нуждаются в подтверждении дальнейшими исследованиями.
Пациентам пока не рекомендуется прерывать лечение препаратом.
- FDA одобрило препарат Colcrys (колхицин) для лечения семейной средиземноморской лихорадки и приступов подагры
- Проведены клинические испытания кровоостанавливающего средства ANKAFERD BLOOD STOPPER в стоматологической практике
- Саморегулируемая организация производителей БАД выходит на международный уровень
- Иностранные фармпроизводители не намерены уходить из России, несмотря на санкции
- Помощь онлайн и приостановка диспансеризации: что изменилось в здравоохранении на время борьбы с коронавирусом