Tygacil (тайгециклин): повышенный риск летального исхода при лечении некоторых инфекций
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными
средствами США (FDA)
напоминает специалистам в области здравоохранения о повышенном риске летального
исхода при внутривенном применении антибиотика тайгециклина по сравнению с
другими антибиотиками, применяемыми для лечения тяжелых инфекций.
Повышенный риск летальности отмечен преимущественно при
лечении тайгециклином внутрибольничной пневмонии (особенно
вентилаторно-ассоциированной пневмонии), в редких случаях при лечении осложненных
инфекций кожи и тканей и инфекций при синдроме диабетической стопы. FDA обновило
информацию в инструкции к препарату.
Следует отметить, что тайгециклин не одобрен для терапии
инфекций диабетической стопы и для лечения внутрибольничной пневмонии (включая
пневмонию при ИВЛ).
Источник: https://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm224626.htm
- FDA одобрило препарат Propel для лечения хронического синусита
- Компания Рош объявляет окончательные результаты исследования III фазы препарата Авастин
- За здоровьем — в школу
- В 2014 году глаукома стала главной причиной инвалидности по зрению среди жителей Нижнего Новгорода
- Требования об изменениях инструкций по применению лекарственных препаратов: апрель 2016