FDA одобрило препарат Propel для лечения хронического синусита
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) дало премаркетинговое одобрение препарату Propel (мометазона фуроат) для лечения пациентов с хроническим синуситом, который обеспечивает направленное действие препарата на слизистую оболочку пазух.
Propel - это первый препарат для лечения хронического синусита нового типа: врач вводит его после эндоскопической операции на пазухах носа. Имплант постепенно впрыскивает кортикостероид мометазона фуроат, который попадает прямо на слизистую оболочку пазух. Эта система позволяет сделать применение стероидов эффективным и безопасным.
Эффективность системы Propel была доказана в ходе двойных слепых клинических исследований с участием 205 пациентов: применение препарата снижало необходимость в повторной операции, а также в системном применении кортикостероидов, которое может иметь серьезные побочные эффекты.
Производитель препарата - компания Intersect ENT.
- Ацетилсалициловая кислота (аспирин) помогает справиться с раком груди?
- В России изготовлена собственная вакцина против ВИЧ
- Даптомицин: риск развития эозинофильной пневмонии
- FDA: исследование безопасности выявило риск серьезного кровотечения на фоне применения антикоагулянта Прадакса
- Ответственность за оборот фальсифицированной и контрафактной медпродукции будет усилена