Внесены изменения в инструкцию по медицинскому применению препарата из гастропортфеля компании «Валента Фарм»
У препарата Экспортал® российской фармацевтической компании «Валента Фарм» дополнена инструкция по медицинскому применению в части фармакологических свойств препарата и его дозировки.
В инструкции по медицинскому применению (ИМП) лекарственного средства Экспортал® дополнен раздел «Фармакологические свойства. Фармакодинамика». Внесено пояснение о том, что пребиотическое действие лактитола (действующее вещество препарата Экспортал®), а именно стимулирование роста собственных «полезных» бактерий кишечника и одновременно подавление «неполезных» бактерий, является действием, восстанавливающим собственный микробиом кишечника1, что крайне важно для организма в целом.
Также в ИМП препарата Экспортал® внесены изменения в раздел «Способ применения и дозы». Детально расписаны половинные дозировки препарата для взрослых и детей, что особенно важно для индивидуального дозирования и достижения желаемого эффекта – пребиотического или слабительного1.
Российская фармацевтическая компания «Валента Фарм» постоянно развивает свои продукты, внимательно изучает потребности врачей и пациентов, и предлагает инновационные инструменты для решения медицинских проблем, тем самым, улучшая качество жизни людей.
«Данные изменения внесены прежде всего с целью удобства пациентов при подборе индивидуальной дозировки и достижения результата: возвращение легкости и регулярности опорожнения кишечника, восстановление индивидуального микробиома», - отмечает Алексей Посохин, продакт менеджер бизнес-подразделения «Гастроэнтерология».
- Израильские ученые разработали новый способ борьбы с раком
- Аптечное сообщество выступает против нового документа по страховым взносам
- Bayer заключила соглашение о сотрудничестве с компанией Seattle Genetics для разработки лекарств от рака
- Лучшие решения в частной медицине и санаторно-курортной отрасли представят на Российской неделе здравоохранения с 4 по 8 декабря 2017 в ЦВК “Экспоцентр”
- Процедура ускоренного одобрения плазмы крови для лечения COVID-19 отложена