Агомелатин в терапии большого депрессивного расстройства: 8-недельное, мультицентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование
Авторы: Stephen M. Stahl, MD, PhD; Maurizio Fava, MD; Madhukar H. Trivedi, MD; Angelika Caputo, PhD; Amy Shah, PharmD; и Anke Post, MD
Проведено исследование с целью оценить эффективность, безопасность и переносимость агомелатина в фиксированных дозах 25 и 50 мг/сут в терапии амбулаторных пациентов с умеренным-тяжелым большим депрессивным расстройством (БДР) в сравнении с плацебо. В данном 8-недельном мультицентровом двойном-слепом с параллельными группами исследовании пациенты с БДР по критериям DSM-IV методом рандомизации распределялись (1:1:1) для однократного суточного приема агомелатина 25 мг, агомелатина 50 мг или плацебо.
Цель: Оценить эффективность, безопасность и переносимость агомелатина в фиксированных дозах 25 и 50 мг/сут в терапии амбулаторных пациентов с умеренным-тяжелым большим депрессивным расстройством (БДР) в сравнении с плацебо.
Метод: В данном 8-недельном мультицентровом двойном-слепом с параллельными группами исследовании пациенты с БДР по критериям DSM-IV методом рандомизации распределялись (1:1:1) для однократного суточного приема
агомелатина 25 мг,
агомелатина 50 мг или плацебо. Главным показателем эффективности было изменение стартового балла 17-пунктовой Шкалы депрессии Гамильтона (HDRS ...
Для доступа к полному тексту материала, пожалуйста, авторизуйтесь или
зарегистрируйтесь
В данном разделе размещена информация для медицинских специалистов.
После регистрации Вам будут доступны полные тексты описаний лекарственных препаратов, а также в
разделе для специалистов:
- Данные наиболее актуальных клинических исследований
- Алгоритмы ведения пациентов для врачей различных специальностей
- Уникальная информация о применении лекарственных средств
- Обзоры, новости и другая актуальная информация для специалистов
