| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Препарат отпускается по рецепту
|
Несклер® |
Капсулы 0.5 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002720
от 20.11.14
Дата переоформления: 31.03.21
|
Произведено:
МираксБиоФарма
(Россия)
или
Исследовательский Институт Химического Разнообразия
(Россия)
Упаковано:
МираксБиоФарма
(Россия)
или
Исследовательский Институт Химического Разнообразия
(Россия)
или
БИОИНТЕГРАТОР
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
Исследовательский Институт Химического Разнообразия
(Россия)
или
БИОИНТЕГРАТОР
(Россия)
|
|
|
Препарат отпускается по рецепту
|
Спутник Лайт Векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2 |
Раствор для внутримышечного введения - 0.5 мл/1 доза (жидкий препарат): фл. 0.5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-006993
от 06.05.21
Дата переоформления: 09.02.23
Раствор для внутримышечного введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): фл. 0.5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-006993
от 06.05.21
Дата переоформления: 09.02.23
Раствор для внутримышечного введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): амп. 0.5 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-006993
от 06.05.21
Дата переоформления: 09.02.23
Раствор для внутримышечного введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): шприцы 0.5 мл 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-006993
от 06.05.21
Дата переоформления: 09.02.23
Раствор для внутримышечного введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): фл. 3.0 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-006993
от 06.05.21
Дата переоформления: 09.02.23
Раствор для внутримышечного введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): амп. 0.5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006993
от 06.05.21
Дата переоформления: 09.02.23
Раствор для внутримышечного введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): амп. 1.0 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006993
от 06.05.21
Дата переоформления: 09.02.23
Раствор для внутримышечного введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): фл. 3.0 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-006993
от 06.05.21
Дата переоформления: 09.02.23
Раствор для внутримышечного введения - 0.5 мл/1 доза (замороженный препарат): фл. 0.5 мл 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006993
от 06.05.21
Дата переоформления: 09.02.23
|
Произведено:
ЛЕККО
(Россия)
или
БИННОФАРМ
(Россия)
или
ГЕНЕРИУМ
(Россия)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
или
БИОКАД
(Россия)
или
Р-ФАРМ
(Россия)
или
БИОИНТЕГРАТОР
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России)
(Россия)
|
Препараты БИОИНТЕГРАТОР, ООО |
|
