СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Другие уточненные новообразования или лимфома из зрелых В-клеток 2A85 МКБ-11

Препараты нозологической группы (МКБ-11) 2A85
Найдено препаратов:7
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ацеллбия®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/1 мл: фл 10 мл 2 шт., фл. 30 мл или 50 мл
рег. №: ЛП-002420 от 04.04.14 Дата переоформления: 31.01.23
БИОКАД (Россия)
Мабтера®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/10 мл: фл. 2 шт.
рег. №: П N013127/01 от 09.07.10
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 500 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013127/01 от 09.07.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Genentech (США) или Roche Diagnostics (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Флутотера®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 10, 15, 20, 25 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-008976/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 09.10.17
Произведено: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) или ПРОТЕРА (Россия) или БИОСИНТЕЗ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Велкейд®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3.5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000654 от 06.08.10
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Зевалин
Набор для приготовления радиофармацевтического раствора для внутривенного введения 3.2 мг: 2 мл фл.
рег. №: ЛСР-003171/09 от 18.10.12
BAYER PHARMA (Германия)
Произведено: IDEC PHARMACEUTICALS (США)
Упаковано: BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
Пиксуври®
Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 29 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004439 от 01.09.17
Произведено: NERPHARMA (Италия)
Упаковано: LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE (Франция) или CATALENT U.K. PACKAGING (Великобритания)
Флудара®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N013522/01 от 07.08.07
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20 или 25 шт.
рег. №: П N013522/02 от 19.11.07
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
пиксантрон (pixantrone) Rec.INN список
Другие подгруппы из нозологической группы: Новообразования из зрелых В-клеток