СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Болезнь Виллебранда 3B12 МКБ-11

Заболевание, вызванное наследственными генетическими мутациями. Характеризуется количественными, структурными или функциональными нарушениями фактора Виллебранда, ведущими к нарушениям свертывания крови. Это заболевание может проявляться длительными кровотечениями, легким возникновением экхимозов или кровотечениями со слизистых. Диагноз устанавливается на основании снижения активности и/или антигена фон Виллебранда. Подтверждением является идентификация мутации с помощью генетического тестирования.

Препараты нозологической группы (МКБ-11) 3B12
Найдено препаратов:24
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 450 МЕ+400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и ком­плек­том д/в/в вве­дения
рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата переоформления: 02.09.19
Произведено: (Австрия)
Первичная упаковка: (Австрия)
Вторичная упаковка: (Австрия) или (Германия) или (Россия)
Выпускающий контроль качества: (Австрия) или (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 900 МЕ+800 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и ком­плек­том д/в/в вве­дения
рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата переоформления: 02.09.19
Произведено: (Австрия)
Первичная упаковка: (Австрия)
Вторичная упаковка: (Австрия) или (Германия) или (Россия)
Выпускающий контроль качества: (Австрия) или (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ+500 МЕ: 1000 МЕ фл.
рег. №: ЛП-007434 от 22.09.21
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ+1000 МЕ: 2000 МЕ фл.
рег. №: ЛП-007434 от 22.09.21
Произведено: (Австрия)
Упаковано: (Германия)
Производитель растворителя: (Швеция)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ+2400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, ус­трой­ством для до­бавл. р-ля и ком­плек­том д/в/в вве­дения
рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата переоформления: 23.08.21
(Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ+600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, ус­трой­ством для до­бавл. р-ля и ком­плек­том д/в/в вве­дения
рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата переоформления: 23.08.21
(Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ+1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, ус­трой­ством для до­бавл. р-ля и ком­плек­том д/в/в вве­дения
рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата переоформления: 23.08.21
(Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 125 мг/1 мл: амп. 2 мл 50 шт.
рег. №: П N013946/02 от 12.12.07 Дата переоформления: 04.03.19
(Словения)
Произведено: (Словения)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 250 мг: 100 шт.
рег. №: П N013946/01 от 26.11.07 Дата переоформления: 22.08.23
(Словения)
Произведено: (Словения)
Упаковка и выпускающий контроль качества: (Словения) или (Словения)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/рас­тво­рения и вве­дения
рег. №: П N015027/01 от 04.05.08
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/рас­тво­рения и вве­дения
рег. №: П N015027/01 от 04.05.08
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/рас­тво­рения и вве­дения
рег. №: П N015027/01 от 04.05.08
контакты:
(США)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и сис­те­мой для в/в вве­дения
рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и сис­те­мой для в/в вве­дения
рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и сис­те­мой для в/в вве­дения
рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08
(Италия)
контакты:
(Италия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 250 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N015534/01 от 18.03.09
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 250 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001847 от 27.12.11 Дата переоформления: 15.01.24
Произведено: (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для инъ­ек­ций 125 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000035 от 15.06.11 Дата переоформления: 24.08.23
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для инъ­ек­ций 125 мг/мл: 2 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007121 от 24.06.21
(Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для инъ­ек­ций 125 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-002265 от 28.09.11
(Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для инъ­ек­ций 125 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004477 от 28.09.17
(Россия)
Произведено: (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для инъ­ек­ций 125 мг/мл: шприц 2 мл
рег. №: ЛП-004457 от 12.09.17
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для инъ­ек­ций 125 мг/мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-002436 от 21.04.14 Дата переоформления: 05.11.19
(Россия)
Произведено: (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 250 мг: 50 шт.
рег. №: П N014652/01-2003 от 04.12.08
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для инъ­ек­ций 125 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002588 от 19.08.14 Дата переоформления: 24.01.23
Произведено: (Россия) или (Республика Беларусь)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Таб­летки 0.25 г: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N002289/01 от 31.07.08 Дата переоформления: 11.08.22
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для инъ­ек­ций и на­руж­но­го при­мене­ния 125 мг/1 мл: амп. 2 мл 3, 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(004738)-(РГ-RU ) от 27.02.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-008602/09
Произведено: (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и адап­те­ром для фла­конов
рег. №: ЛП-002093 от 04.06.13
(Франция)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для инъ­ек­ций 4 мкг/0.5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000383 от 17.06.05
Рас­твор для инъ­ек­ций 20 мкг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000383 от 17.06.05
Рас­твор для инъ­ек­ций 40 мкг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000383 от 17.06.05
(Италия)
Произведено: (Италия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
(etamsylate)