Болезнь Бехчета

Болезнь Бехчета 4A62 МКБ-11

Болезнь Бехчета - заболевание с не полностью изученным этиопатогенезом, характеризующееся рецидивирующими язвами ротовой полости и / или гениталий, сопровождающимися воспалительными поражениями кожи, глаз, суставов, желудочно-кишечного тракта и / или центральной нервной системы. Могут развиться васкулит мелких сосудов, тромботическая васкулопатия, артериит и артериальные аневризмы. Широко распространена от Восточного Средиземноморья через Центральную Азию до Китая и Японии.

Препараты нозологической группы (МКБ-11) 4A62

Найдено препаратов:25

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Адалимумаб^®	Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл рег. №: ЛП-(004227)-(РГ-RU ) от 09.01.24	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или Р-ФАРМ (Россия)
Далибра^®	Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт., шприцы в автоинжекторах 1 или 2 шт., фл. 1 или 2 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛП-005362 от 21.02.19	БИОКАД (Россия)
Дексаметазон	Раствор для инъекций 4 мг/1 мл: амп. 5, 10, 20, 25 или 25 шт. рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08 Раствор для инъекций 8 мг/2 мл: амп. 5, 10, 15, 20 или 25 шт. рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Колхицин	Таблетки 1 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-006678 от 28.12.20	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) Произведено: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия)
Реклама
Колхицин Лирка	Таблетки 1 мг рег. №: ЛП-(006407)-(РГ-RU ) от 01.08.24	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) Произведено: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия)
Метилпреднизолон	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: амп. 1, 3, 4, 5, 10, 20 или 25 шт.; амп. 1, 3, 4 или 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(001663)-(РГ-RU ) от 12.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-008068	ЭЛЛАРА (Россия)
Метилпреднизолон-Арзу	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг: фл. рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг: фл. рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22	ФК АРЗУ - СЛС (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Метилпреднизолон-Натив	Таблетки 4 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18 Таблетки 16 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18	ФАРММЕНТАЛ ГРУПП (Россия)
Метилпреднизолон-Фармасинтез	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Метипред Л	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003467 от 26.02.16 Дата переоформления: 14.03.24	ФИНН ФАРМА (Россия) Произведено: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) Вторичная упаковка: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) или ORION CORPORATION (Финляндия) Выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия)
Хумира^®	Раствор для подкожного введения 40 мг/0.4 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛП-(000630)-(РГ-RU ) от 16.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004593	ЭббВи (Россия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Эксэмптия^®	Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками спиртовыми рег. №: ЛП-008260 от 20.06.22	ПСК ФАРМА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гидрокортизон	Суспензия для внутримышечного и внутрисуставного введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: П N016113/01 от 16.10.09	ФАРМАК (Украина)
Гидрокортизон	Суспензия для внутримышечного и внутрисуставного введения 50 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: П N016113/01 от 16.10.09	ФАРМАК (Украина)
Гидрокортизона ацетата суспензия для инъекций 2.5%	Суспензия для внутримышечного и внутрисуставного введения 25 мг/1 мл: амп. 10 или 25 шт. рег. №: 83/1252/7 от 28.10.83	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Гидрокортизона ацетата суспензия для инъекций 2.5%	Суспензия для внутримышечного и внутрисуставного введения 25 мг/1 мл: амп. 10 или 25 шт. рег. №: 83/1252/7 от 28.10.83	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Гидрокортизона ацетата суспензия для инъекций 2.5%	Суспензия для внутримышечного и внутрисуставного введения 50 мг/2 мл: амп. 10 или 25 шт. рег. №: 83/1252/7 от 28.10.83	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Гидрокортизона ацетата суспензия для инъекций 2.5%	Суспензия для внутримышечного и внутрисуставного введения 50 мг/2 мл: амп. 10 или 25 шт. рег. №: 83/1252/7 от 28.10.83	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Метилпреднизолон Софарма	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 м: амп. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015304/01 от 03.11.03	SOPHARMA (Болгария)
Метилпреднизолон Софарма	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 40 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015304/01 от 03.11.03	SOPHARMA (Болгария)
Метилпреднизолон Софарма	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 8 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015304/01 от 03.11.03	SOPHARMA (Болгария)
Метипред	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 мл 2 шт.) рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата переоформления: 18.01.16	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия) Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия)
Метипред^® Орион	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003467 от 26.02.16 Дата переоформления: 15.12.23	САНТЭНС СЕРВИС (Россия) Произведено и расфасовано: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) Вторичная упаковка: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) или ORION CORPORATION (Финляндия) Выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия)
Хумира^®	Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 игла, 2 салф.) 1 или 2 шт. рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата переоформления: 28.09.17 Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 иглой, 2 салф.) 1 или 2 шт. рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата переоформления: 28.09.17	ЭббВи (Россия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или AbbVie Biotechnology (Германия)
Циклоспорин Сандоз	Капсулы 25 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата переоформления: 11.12.13 Капсулы 50 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата переоформления: 04.06.14 Капсулы 100 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N014330/01 от 20.11.08 Дата переоформления: 11.12.13	SANDOZ (Словения) Произведено: SWISS CAPS (Швейцария) Упаковано: SALUTAS PHARMA (Германия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
колхицин (colchicin)	Ph.Eur.	список
метилпреднизолон (methylprednisolone)	Rec.INN	список
адалимумаб (adalimumab)	Rec.INN	список

Реклама. ЗАО "ФармФирма "Сотекс"

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.