СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Препараты с ЭПОЭТИН БЕТА (EPOETIN BETA)

Международное наименование INN: Rec.INN
Однокомпонентные препараты
торговые наименования препаратов, содержащих только активное вещество ЭПОЭТИН БЕТА
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Веро-Эпоэтин
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 10 000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000258 от 18.05.10
ВЕРОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Веро-Эпоэтин
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 1000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000258 от 18.05.10
ВЕРОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Веро-Эпоэтин
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 2000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000258 от 18.05.10
ВЕРОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Веро-Эпоэтин
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 4000 МЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000258 от 18.05.10
ВЕРОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эпостим
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 1000 МЕ/1 мл: шпри­цы 1или 3 шт., ам­пу­лы 5 или 10 шт., фла­коны 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-(007825)-(РГ-RU ) от 26.11.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-002490/07
ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эпостим
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 10000 МЕ/1 мл: шпри­цы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(007825)-(РГ-RU ) от 26.11.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-002490/07
ФАРМАПАРК (Россия)
Упаковано: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эпостим
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 2000 МЕ/1 мл: шпри­цы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(007825)-(РГ-RU ) от 26.11.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-002490/07
ФАРМАПАРК (Россия)
Упаковано: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эпостим
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 2000 МЕ/1 мл: шпри­цы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт., фла­коны 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-(007825)-(РГ-RU ) от 26.11.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-002490/07
ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эпостим
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 5000 МЕ/1 мл: шпри­цы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт., фла­коны 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-(007825)-(РГ-RU ) от 26.11.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-002490/07
ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эпостим®
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 10000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-(007825)-(РГ-RU ) от 26.11.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-002490/07
ФАРМАПАРК (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или ОНКОТАРГЕТ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Выпускающий контроль качества: ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эпоэтин бета
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 500 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 2000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт., 1 мл шприц 1, 5 или 6 шт.
рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 3000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 4000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эритропоэтин
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 500 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000382)-(РГ-RU ) от 06.10.21 Предыдущий рег. №: ЛС-001854
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 2000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000382)-(РГ-RU ) от 06.10.21 Предыдущий рег. №: ЛС-001854
БИННОФАРМ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рекормон®
Ли­офи­лизи­рован­ный по­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для инъ­ек­ций 1000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N014262/01 от 29.07.08
Ли­офи­лизи­рован­ный по­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для инъ­ек­ций 2000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N014262/01 от 29.07.08
Ли­офи­лизи­рован­ный по­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для инъ­ек­ций 5000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N014262/01 от 29.07.08
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 10 000 МЕ: кар­тридж двух­секци­он­ный с рас­тво­рите­лем 1 шт.
рег. №: П N014262/01 от 29.07.08
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 20 000 МЕ: кар­тридж двух­секци­он­ный с рас­тво­рите­лем 1 шт.
рег. №: П N014262/01 от 29.07.08
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тю­бики 6 шт. в компл. с иг­ла­ми д/и
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тю­бики 6 шт. в компл. с иг­ла­ми д/и
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 30 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тю­бики 1 или 4 шт. в компл. с иг­ла­ми д/и
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18
Рас­твор для инъ­ек­ций 500 МЕ/0.3 мл: шприц-тю­бики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 1000 МЕ/0.3 мл: шприц-тю­бики 6 шт. в компл. с иг­ла­ми д/и
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 2000 МЕ/0.3 мл: шприц-тю­бики 6 шт. в компл. с иг­ла­ми д/и
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18
Рас­твор для инъ­ек­ций 3000 МЕ/0.3 мл: шприц-тю­бики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02
Рас­твор для инъ­ек­ций 4000 МЕ/0.3 мл: шприц-тю­бики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02
Рас­твор для инъ­ек­ций 5000 МЕ/0.3 мл: шприц-тю­бики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02
Рас­твор для инъ­ек­ций 6000 МЕ/0.3 мл: шприц-тю­бики 1, 2, 3 или 6 шт.
рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эпостим
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 4000 МЕ/1 мл: шпри­цы 1или 3 шт., ам­пу­лы 5 ил 10 шт., фла­коны 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07
ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эритростим®
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 500 МЕ/1 мл: амп. 5, 10 или 100 шт., фла­коны 50 шт.
рег. №: Р N000525/01 от 17.11.06
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 2000 МЕ/1 мл: амп. 5, 10, 50 или 100 шт., фла­коны 50 или 100 шт.
рег. №: Р N000525/01 от 17.11.06
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 3000 МЕ/1 мл: амп. 5, 10, 50 или 100 шт., фла­коны 50 или 100 шт.
рег. №: Р N000525/01 от 17.11.06
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 4000 МЕ/1 мл: амп. или фла­коны 5, 10, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N000525/01 от 17.11.06
Официальный дистрибьютор: МЕГАРД ГРУПП (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эритростим®
Рас­твор для инъ­ек­ций 10 000 МЕ/1 мл: амп. 5, 10, 50 или 100 шт., фл. 5, 10, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N000525/01 от 17.11.06