Октреотид Канон (Octreotide Canon)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственные формы
Препарат отпускается по рецепту
|
Октреотид Канон |
Раствор для инфузий и подкожного введения 100 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007349
от 01.09.21
- Действующее
|
Раствор для инфузий и подкожного введения 300 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007349
от 01.09.21
- Действующее
|
||
Раствор для инфузий и подкожного введения 600 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007349
от 01.09.21
- Действующее
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Октреотид Канон
Раствор для инфузий и п/к введения прозрачный, бесцветный.
1 амп. | |
октреотида ацетат | 0.106 мг, |
что соответствует содержанию октреотида | 0.1 мг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9 мг, хлористоводородной кислоты раствор 0.1М до рН 3.9-5.9, вода д/и - до 1 мл.
1 мл - ампулы (5) - картонная пачка.
1 мл - ампулы (10) - картонная пачка.
Раствор для инфузий и п/к введения прозрачный, бесцветный.
1 амп. | |
октреотида ацетат | 0.318 мг, |
что соответствует содержанию октреотида | 0.3 мг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9 мг, хлористоводородной кислоты раствор 0.1М до рН 3.9-5.9, вода д/и - до 1 мл.
1 мл - ампулы (5) - картонная пачка.
1 мл - ампулы (10) - картонная пачка.
Раствор для инфузий и п/к введения прозрачный, бесцветный.
1 амп. | |
октреотида ацетат | 0.635 мг, |
что соответствует содержанию октреотида | 0.6 мг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9 мг, хлористоводородной кислоты раствор 0.1М до рН 3.9-5.9, вода д/и - до 1 мл.
1 мл - ампулы (5) - картонная пачка.
1 мл - ампулы (10) - картонная пачка.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
После п/к инъекции быстро и полностью всасывается в системный кровоток. Cmax активного вещества в плазме достигается в течение 30 мин. Связывание с белками плазмы составляет 65%. Связывание с форменными элементами крови крайне незначительно. Vd составляет 0.27 л/кг.
Общий клиренс составляет 160 мл/мин. T1/2 после п/к инъекции - 100 мин. После в/в введения процесс выведения происходит в 2 фазы, с T1/2 10 мин и 90 мин, соответственно.
Показания активных веществ препарата Октреотид Канон
Акромегалия (при недостаточной эффективности хирургического лечения, радиотерапии, медикаментозного лечения агонистами допаминовых рецепторов); опухоли, характеризующиеся повышенной продукцией соматолиберина (рилизинг-фактор СТГ); купирование симптомов, обусловленных наличием секретирующих опухолей гастроэнтеропанкреатической системы (в т.ч. карциноидные опухоли с наличием карциноидного синдрома, глюкагономы, инсуломы, гастриномы); профилактика осложнений после операций на поджелудочной железе; диарея у больных СПИД, рефрактерная к другим видам терапии.
С целью остановки кровотечения и профилактики повторного кровотечения из варикозно-расширенных вен пищевода при циррозе печени (в комбинации с эндоскопической склерозирующей терапией).
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от характера заболевания, схемы лечения, а также от применяемой лекарственной формы.
Октреотид в виде лекарственной формы с обычной продолжительностью действия применяют п/к и в/в капельно, в виде депо-формы - глубоко в/м.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, боли в животе, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея, стеаторея; нарушение толерантности к глюкозе; редко - сильные боли в эпигастрии, болезненность при пальпации, напряженность мышц брюшной стенки, острый гепатит, гипербилирубинемия, повышение активности ферментов печени; при длительном применении в отдельных случаях - образование камней в желчном пузыре.
Местные реакции: боль, жжение, зуд, покраснение, припухлость в месте инъекции.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Особые указания
С осторожностью следует применять препарат при холелитиазе, сахарном диабете.
Перед началом и в процессе лечения рекомендуется ультразвуковое исследование желчного пузыря. Следует иметь в виду, что октреотид не обладает противоопухолевой активностью.
В период лечения необходим систематический контроль концентрации глюкозы в крови, особенно у пациентов с кровотечениями из варикозно-расширенных вен пищевода при циррозе печени, т.к. имеется повышение риска развития гипергликемии.
Лекарственное взаимодействие
Аналоги соматостатина могут уменьшать клиренс веществ, метаболизирующихся при участии изоферментов системы цитохрома Р450, что может быть обусловлено подавлением гормона роста.
При одновременном применении повышается биодоступность бромокриптина; с инсулином - возможно усиление гипогликемического действия; с циклоспорином - уменьшается всасывание циклоспорина, с циметидином - замедляется всасывание циметидина.
Адрес производителя
ЭКОФАРМПЛЮС , АО | Россия | 142279, Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск, здание 89 |
X