СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Злокачественное новообразование островковых клеток поджелудочной железы C25.4 МКБ-10

Входит в группу: C25 - Злокачественное новообразование поджелудочной железы
Препараты нозологической группы C25.4
Найдено препаратов:25
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Генфастат®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-002438 от 30.12.11
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Генфастат®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 200 мкг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-002438 от 30.12.11
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Генфастат®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-002438 от 30.12.11
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Генфастат®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 500 мкг/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-002438 от 30.12.11
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Октреокс
Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22
Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22
Раствор для внутривенного и подкожного введения 200 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22
Раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22
Раствор для внутривенного и подкожного введения 500 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22
Раствор для внутривенного и подкожного введения 600 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22
Октреотид
Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 15.02.22
Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 15.02.22
Раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 15.02.22
Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Октреотид
Раствор для внутривенного и подкожного введения 0.05 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20
Раствор для внутривенного и подкожного введения 0.1 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20
Раствор для внутривенного и подкожного введения 0.5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20
ЭЛЛАРА (Россия)
Октреотид
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.2 мг/1 мл: амп. 1 мл 5, 10, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛП-(002288)-(РГ-RU ) от 03.05.23
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.3 мг/1 мл: амп. 1 мл 5, 10, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛП-(002288)-(РГ-RU ) от 03.05.23
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.6 мг/1 мл: амп. 1 мл 5, 10, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛП-(002288)-(РГ-RU ) от 03.05.23
ЭЛЛАРА (Россия)
Октреотид Канон
Раствор для инфузий и подкожного введения 100 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21
Раствор для инфузий и подкожного введения 300 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21
Раствор для инфузий и подкожного введения 600 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21
Произведено: ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
Октреотид-лонг
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003580/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 16.05.22
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 20 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003580/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 16.05.22
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 30 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003580/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 16.05.22
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Октреотид-Фармасинтез
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 10 мг
рег. №: ЛП-(005263)-(РГ-RU ) от 22.04.24
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 20 мг
рег. №: ЛП-(005263)-(РГ-RU ) от 22.04.24
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 30 мг
рег. №: ЛП-(005263)-(РГ-RU ) от 22.04.24
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Октретекс®
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.05 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.3 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21
Октретекс®
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.6 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007710 от 21.12.21
Сандостатин®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 500 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Дакарбазин Лахема
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 100 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N015602/01 от 17.03.09
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N015602/01 от 17.03.09
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Доксорубицин-Тева
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015001/01 от 20.05.09 Дата переоформления: 06.07.17
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015001/01 от 20.05.09 Дата переоформления: 06.07.17
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Октреотид Каби
Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/мл: фл. 1 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003674 от 14.06.16
Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/мл: фл. 1 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003674 от 14.06.16
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI MANUFACTURING (PTY) (ЮАР)
Сандостатин® ЛАР
Микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин® ЛАР
Микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин® ЛАР
Микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Серакстал
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.05 мг/1 мл: шприцы 5, 6 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000953 от 18.10.11
ITALFARMACO (Италия)
Серакстал
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.1 мг/1 мл: шприцы 5, 6 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000953 от 18.10.11
ITALFARMACO (Италия)
Серакстал
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.5 мг/1 мл: шприцы 5, 6 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000953 от 18.10.11
ITALFARMACO (Италия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
октреотид (octreotide) Rec.INN список