Октретекс® (Octretex) ОПИСАНИЕ
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственные формы
Препарат отпускается по рецепту
|
Октретекс® |
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.05 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006825
от 09.03.21
- Действующее
|
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.3 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006825
от 09.03.21
- Действующее
|
||
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006825
от 09.03.21
- Действующее
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Октретекс®
Раствор для в/в и п/к введения прозрачный, бесцветный.
1 амп. | |
октреотид | 0.05 мг |
Вспомогательные вещества: маннитол - 45 мг, молочная кислота - 3.4 мг, натрия гидрокарбонат - до рН 3.9 - 4.5, вода д/и - до 1 мл.
1 мл - ампулы (5) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (10) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (5) - картонная пачка.
1 мл - ампулы (10) - картонная пачка.
Раствор для в/в и п/к введения прозрачный, бесцветный.
1 амп. | |
октреотид | 0.3 мг |
Вспомогательные вещества: маннитол - 45 мг, молочная кислота - 3.4 мг, натрия гидрокарбонат - до рН 3.9 - 4.5, вода д/и - до 1 мл.
1 мл - ампулы (5) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (10) - пачки картонные.
Раствор для в/в и п/к введения прозрачный, бесцветный.
1 амп. | |
октреотид | 0.5 мг |
Вспомогательные вещества: маннитол - 45 мг, молочная кислота - 3.4 мг, натрия гидрокарбонат - до рН 3.9 - 4.5, вода д/и - до 1 мл.
1 мл - ампулы (5) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (10) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
После п/к инъекции быстро и полностью всасывается в системный кровоток. Cmax активного вещества в плазме достигается в течение 30 мин. Связывание с белками плазмы составляет 65%. Связывание с форменными элементами крови крайне незначительно. Vd составляет 0.27 л/кг.
Общий клиренс составляет 160 мл/мин. T1/2 после п/к инъекции - 100 мин. После в/в введения процесс выведения происходит в 2 фазы, с T1/2 10 мин и 90 мин, соответственно.
Показания активных веществ препарата Октретекс®
Акромегалия (при недостаточной эффективности хирургического лечения, радиотерапии, медикаментозного лечения агонистами допаминовых рецепторов); опухоли, характеризующиеся повышенной продукцией соматолиберина (рилизинг-фактор СТГ); купирование симптомов, обусловленных наличием секретирующих опухолей гастроэнтеропанкреатической системы (в т.ч. карциноидные опухоли с наличием карциноидного синдрома, глюкагономы, инсуломы, гастриномы); профилактика осложнений после операций на поджелудочной железе; диарея у больных СПИД, рефрактерная к другим видам терапии.
С целью остановки кровотечения и профилактики повторного кровотечения из варикозно-расширенных вен пищевода при циррозе печени (в комбинации с эндоскопической склерозирующей терапией).
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от характера заболевания, схемы лечения, а также от применяемой лекарственной формы.
Октреотид в виде лекарственной формы с обычной продолжительностью действия применяют п/к и в/в капельно, в виде депо-формы - глубоко в/м.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, боли в животе, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея, стеаторея; нарушение толерантности к глюкозе; редко - сильные боли в эпигастрии, болезненность при пальпации, напряженность мышц брюшной стенки, острый гепатит, гипербилирубинемия, повышение активности ферментов печени; при длительном применении в отдельных случаях - образование камней в желчном пузыре.
Местные реакции: боль, жжение, зуд, покраснение, припухлость в месте инъекции.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Особые указания
С осторожностью следует применять препарат при холелитиазе, сахарном диабете.
Перед началом и в процессе лечения рекомендуется ультразвуковое исследование желчного пузыря. Следует иметь в виду, что октреотид не обладает противоопухолевой активностью.
В период лечения необходим систематический контроль концентрации глюкозы в крови, особенно у пациентов с кровотечениями из варикозно-расширенных вен пищевода при циррозе печени, т.к. имеется повышение риска развития гипергликемии.
Лекарственное взаимодействие
Аналоги соматостатина могут уменьшать клиренс веществ, метаболизирующихся при участии изоферментов системы цитохрома Р450, что может быть обусловлено подавлением гормона роста.
При одновременном применении повышается биодоступность бромокриптина; с инсулином - возможно усиление гипогликемического действия; с циклоспорином - уменьшается всасывание циклоспорина, с циметидином - замедляется всасывание циметидина.
Адрес производителя
ФармФирма Сотекс , ЗАО | Россия | 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12 |
X