Карциноидный синдром 5B10 МКБ-11

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	5-Фторурацил-Эбеве		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата переоформления: 06.08.19 Концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата переоформления: 06.08.19 Концентрат для приготовления раствора для инфузий 250 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата переоформления: 06.08.19 Концентрат для приготовления раствора для инфузий 250 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата переоформления: 06.08.19 Концентрат для приготовления раствора для инфузий 500 мг/10 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата переоформления: 06.08.19 Концентрат для приготовления раствора для инфузий 500 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015232/01 от 11.09.08 Дата переоформления: 06.08.19	SANDOZ (Словения) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия)
	Генфастат®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002438 от 30.12.11	GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
	Генфастат®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 200 мкг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛС-002438 от 30.12.11	GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
	Генфастат®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002438 от 30.12.11	GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
	Генфастат®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 500 мкг/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002438 от 30.12.11	GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
	Доксорубицин		Концентрат для приготовления раствора для внутриартериального, для внутривенного и внутрипузырного введения 2 мг/мл: 5 мл, 10 мл, 12.5 мл, 25 мл, 37.5 мл или 50 мл фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007368 от 08.09.21	ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
	Доксорубицин		Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003280 от 30.10.15	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
	Доксорубицин		Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-006268 от 17.06.20	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Реклама
	Доксорубицин		Лиофилизат для приготовления раствора для внутриартериального, внутривенного и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008300 от 24.06.22	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
	Доксорубицин-ДЕКО		Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003190 от 11.09.15 Дата переоформления: 11.09.20 Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003190 от 11.09.15 Дата переоформления: 11.09.20	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Доксорубицин-ЛЭНС®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: Р N000005/01 от 30.05.11	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Доксорубицин-ЛЭНС®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: Р N000005/01 от 30.05.11	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Доксорубицин-ЛЭНС®		Раствор для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Доксорубицин-ЛЭНС®		Раствор для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 150 мг/75 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Доксорубицин-ЛЭНС®		Раствор для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Доксорубицин-РОНЦ		Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. рег. №: ЛП-002524 от 07.07.14	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Доксорубицин-РОНЦ		Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. рег. №: ЛП-002524 от 07.07.14	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Доксорубицин-Ферейн		Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: Р N003268/01 от 15.05.09	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Ксермело®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг: 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-007518 от 21.10.21	IPSEN PHARMA (Франция) Произведено: CATALENT (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE (Франция)
	Никорубин		Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000376)-(РГ-RU ) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283 Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000376)-(РГ-RU ) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Октреокс		Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22 Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22 Раствор для внутривенного и подкожного введения 200 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22 Раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22 Раствор для внутривенного и подкожного введения 500 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22 Раствор для внутривенного и подкожного введения 600 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
	Октреотид		Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/1 мл): амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 15.02.22 Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 15.02.22 Раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 15.02.22	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Октреотид		Раствор для внутривенного и подкожного введения 0.05 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20 Раствор для внутривенного и подкожного введения 0.1 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20 Раствор для внутривенного и подкожного введения 0.5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20	ЭЛЛАРА (Россия)
	Октреотид		Раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14 Раствор для внутривенного и подкожного введения 600 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ АО (Россия)
	Октреотид		Раствор для инфузий и подкожного введения 0.2 мг/1 мл: амп. 1 мл 5, 10, 20 или 25 шт. рег. №: ЛП-(002288)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Раствор для инфузий и подкожного введения 0.3 мг/1 мл: амп. 1 мл 5, 10, 20 или 25 шт. рег. №: ЛП-(002288)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Раствор для инфузий и подкожного введения 0.6 мг/1 мл: амп. 1 мл 5, 10, 20 или 25 шт. рег. №: ЛП-(002288)-(РГ-RU ) от 03.05.23	ЭЛЛАРА (Россия)
	Октреотид Канон		Раствор для инфузий и подкожного введения 100 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21 Раствор для инфузий и подкожного введения 300 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21 Раствор для инфузий и подкожного введения 600 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
	Октреотид Сан		Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/1 мл: амп. 1 шт. рег. №: ЛСР-000588/09 от 29.01.09 Дата переоформления: 14.06.22 Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/1 мл: амп. 1 шт. рег. №: ЛСР-000588/09 от 29.01.09 Дата переоформления: 14.06.22	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Октреотид-Депо		Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11 Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11 Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или ДИАМЕД (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) Производитель растворителя: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или АЛЬТАИР (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ АО (Россия)
	Октреотид-лонг		Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003580/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 16.05.22 Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 20 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003580/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 16.05.22 Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 30 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003580/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 16.05.22	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Октреотид-Фармасинтез		Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 10 мг рег. №: ЛП-(005263)-(РГ-RU ) от 22.04.24 Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 20 мг рег. №: ЛП-(005263)-(РГ-RU ) от 22.04.24 Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 30 мг рег. №: ЛП-(005263)-(РГ-RU ) от 22.04.24	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
	Октретекс®		Раствор для инфузий и подкожного введения 0.05 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21 Раствор для инфузий и подкожного введения 0.3 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21 Раствор для инфузий и подкожного введения 0.5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21	ФармФирма Сотекс (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Адрибластин® быстрорастворимый		Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата переоформления: 08.10.21 Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата переоформления: 08.10.21	PFIZER (США) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
	Дакарбазин Лахема		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 100 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N015602/01 от 17.03.09 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N015602/01 от 17.03.09	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Доксорубицин Лахема		Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006332/08 от 07.08.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Доксорубицин Лахема		Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-006332/08 от 07.08.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Доксорубицин-Тева		Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015001/01 от 20.05.09 Дата переоформления: 06.07.17 Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015001/01 от 20.05.09 Дата переоформления: 06.07.17	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Доксорубицин-Эбеве		Концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015188/01-2003 от 11.08.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
	Доксофос®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004372 от 10.07.17	OASMIA PHARMACEUTICAL (Швеция)
	Октреотид Каби		Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/мл: фл. 1 мл 5 шт. рег. №: ЛП-003674 от 14.06.16 Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/мл: фл. 1 мл 5 шт. рег. №: ЛП-003674 от 14.06.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI MANUFACTURING (PTY) (ЮАР)
	Октреотид-Актавис		Раствор для инфузий и подкожного введения 50 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11 Раствор для инфузий и подкожного введения 100 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11 Раствор для инфузий и подкожного введения 500 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия) Упаковано: BIOKANOL PHARMA (Германия)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
доксорубицин (doxorubicin)	Rec.INN	список
ланреотид (lanreotide)	Rec.INN	список
октреотид (octreotide)	Rec.INN	список
стрептозоцин (streptozocin)	Rec.INN	список
фторурацил (fluorouracil)	Rec.INN	список
телотристат (telotristat)	Rec.INN	список

• 5B11 - Низкорослость, не классифицированная в других рубриках