СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Карциноидный синдром 5B10 МКБ-11

Препараты нозологической группы (МКБ-11) 5B10
Найдено препаратов:68
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Октретекс®
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(003439)-(РГ-RU ) от 19.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001885
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Октретекс®
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.6 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007710 от 21.12.21
Сандостатин®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин®
Раствор для внутривенного и подкожного введения 500 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Соматулин® Аутожель®
Гель для подкожного введения пролонгированного действия 120 мг: шприц 1 шт. в компл. с иглой
рег. №: ЛСР-003497/09 от 08.05.09 Дата переоформления: 18.04.23
IPSEN PHARMA (Франция)
Произведено: IPSEN PHARMA BIOTECH (Франция)
Соматулин® Аутожель®
Гель для подкожного введения пролонгированного действия 60 мг: шприц 1 шт. в компл. с иглой
рег. №: ЛСР-003497/09 от 08.05.09 Дата переоформления: 18.04.23
IPSEN PHARMA (Франция)
Произведено: IPSEN PHARMA BIOTECH (Франция)
Соматулин® Аутожель®
Гель для подкожного введения пролонгированного действия 90 мг: шприц 1 шт. в компл. с иглой
рег. №: ЛСР-003497/09 от 08.05.09 Дата переоформления: 18.04.23
IPSEN PHARMA (Франция)
Произведено: IPSEN PHARMA BIOTECH (Франция)
Фторурацил
Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения 50 мг/мл: 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл фл. 1, 10, 25, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006496 от 06.10.20
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
Фторурацил
Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения 50 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(003396)-(РГ-RU ) от 11.10.23
Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Фторурацил
Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения 50 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-(000665)-(РГ-RU ) от 05.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004943
Фторурацил-ДЕКО
Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения 50 мг/1 мл: фл. или амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003127 от 07.08.15
Фторурацил-РОНЦ®
Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения 50 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 20 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-002838 от 23.01.15
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Растоцин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N015695/01 от 10.03.06
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Сандостатин® ЛАР
Микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин® ЛАР
Микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин® ЛАР
Микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Серакстал
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.05 мг/1 мл: шприцы 5, 6 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000953 от 18.10.11
ITALFARMACO (Италия)
Серакстал
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.1 мг/1 мл: шприцы 5, 6 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000953 от 18.10.11
ITALFARMACO (Италия)
Серакстал
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.5 мг/1 мл: шприцы 5, 6 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000953 от 18.10.11
ITALFARMACO (Италия)
Синдроксоцин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.06
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.06
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния)
Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Синдроксоцин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)
Соматулин®
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, шприцем и 2 иглами
рег. №: П N010212/01 от 31.05.10 Дата переоформления: 09.01.13
IPSEN PHARMA (Франция)
Произведено: IPSEN PHARMA BIOTECH (Франция)
Флурокс
Раствор для инъекций 250 мг/5 мл: фл. 10 шт.
рег. №: П N014284/01-2002 от 13.08.02
LEMERY (Мексика)
Флурокс
Раствор для инъекций 500 мг/10 мл: фл. 10 шт.
рег. №: П N014284/01-2002 от 13.08.02
LEMERY (Мексика)
Фторолек
Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения 50 мг/мл: амп. 5 мл 10 шт., фл. 5, 10 или 20 мл 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001443 от 18.01.12
ФАРМАЦЕЛЬ (Россия)
Произведено: Акционерное общество БИОЛЕК (Украина)
Фторурацил-Дарница
Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N010098 от 08.11.11
Фторурацил-Тева
Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 25, 50 или 250 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения 500 мг/10 мл: амп. 5, 25 или 50 шт.
рег. №: П N011626/01 от 29.09.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
доксорубицин (doxorubicin) Rec.INN список
ланреотид (lanreotide) Rec.INN список
октреотид (octreotide) Rec.INN список
стрептозоцин (streptozocin) Rec.INN список
фторурацил (fluorouracil) Rec.INN список
телотристат (telotristat) Rec.INN список
Другие подгруппы из нозологической группы: Эндокринные нарушения, не классифицированные в других рубриках