Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями других уточненных состояний B23.8 МКБ-10

Входит в группу: B23 - Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], проявляющаяся в виде других состояний

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Генфастат®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002438 от 30.12.11	GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
	Генфастат®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 200 мкг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛС-002438 от 30.12.11	GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
	Генфастат®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002438 от 30.12.11	GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
	Генфастат®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 500 мкг/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002438 от 30.12.11	GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
	Октреокс		Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22 Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22 Раствор для внутривенного и подкожного введения 200 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22 Раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22 Раствор для внутривенного и подкожного введения 500 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22 Раствор для внутривенного и подкожного введения 600 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
	Октреотид		Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/1 мл): амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 15.02.22 Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 15.02.22 Раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 15.02.22	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Октреотид		Раствор для внутривенного и подкожного введения 0.05 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20 Раствор для внутривенного и подкожного введения 0.1 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20 Раствор для внутривенного и подкожного введения 0.5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20	ЭЛЛАРА (Россия)
	Октреотид		Раствор для инфузий и подкожного введения 0.2 мг/1 мл: амп. 1 мл 5, 10, 20 или 25 шт. рег. №: ЛП-(002288)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Раствор для инфузий и подкожного введения 0.3 мг/1 мл: амп. 1 мл 5, 10, 20 или 25 шт. рег. №: ЛП-(002288)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Раствор для инфузий и подкожного введения 0.6 мг/1 мл: амп. 1 мл 5, 10, 20 или 25 шт. рег. №: ЛП-(002288)-(РГ-RU ) от 03.05.23	ЭЛЛАРА (Россия)
	Октреотид Канон		Раствор для инфузий и подкожного введения 100 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21 Раствор для инфузий и подкожного введения 300 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21 Раствор для инфузий и подкожного введения 600 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
	Реклама
	Октреотид-лонг		Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003580/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 16.05.22 Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 20 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003580/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 16.05.22 Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 30 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003580/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 16.05.22	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Октреотид-Фармасинтез		Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 10 мг рег. №: ЛП-(005263)-(РГ-RU ) от 22.04.24 Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 20 мг рег. №: ЛП-(005263)-(РГ-RU ) от 22.04.24 Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 30 мг рег. №: ЛП-(005263)-(РГ-RU ) от 22.04.24	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
	Октретекс®		Раствор для инфузий и подкожного введения 0.05 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21 Раствор для инфузий и подкожного введения 0.3 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21 Раствор для инфузий и подкожного введения 0.5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Октретекс®		Раствор для инфузий и подкожного введения 0.6 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007710 от 21.12.21	ФармФирма Сотекс (Россия)
	Сандостатин®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Сандостатин®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Сандостатин®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 500 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Октреотид Каби		Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/мл: фл. 1 мл 5 шт. рег. №: ЛП-003674 от 14.06.16 Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/мл: фл. 1 мл 5 шт. рег. №: ЛП-003674 от 14.06.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI MANUFACTURING (PTY) (ЮАР)
	Сандостатин® ЛАР		Микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт. рег. №: П N012891/01 от 07.12.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Сандостатин® ЛАР		Микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт. рег. №: П N012891/01 от 07.12.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Сандостатин® ЛАР		Микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт. рег. №: П N012891/01 от 07.12.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Серакстал		Раствор для инфузий и подкожного введения 0.05 мг/1 мл: шприцы 5, 6 или 30 шт. рег. №: ЛП-000953 от 18.10.11	ITALFARMACO (Италия)
	Серакстал		Раствор для инфузий и подкожного введения 0.1 мг/1 мл: шприцы 5, 6 или 30 шт. рег. №: ЛП-000953 от 18.10.11	ITALFARMACO (Италия)
	Серакстал		Раствор для инфузий и подкожного введения 0.5 мг/1 мл: шприцы 5, 6 или 30 шт. рег. №: ЛП-000953 от 18.10.11	ITALFARMACO (Италия)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
октреотид (octreotide)	Rec.INN	список

• B23.2 - Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями гематологических и иммунологических нарушений, не классифицируемых в других рубриках