Arixtra: расширение показаний в ЕС
В ЕС антикоагулянта Arixtra™/Арикстра™ (фондапаринукс) теперь одобрен для лечения взрослых с острым симптоматическим спонтанным поверхностным тромбофлебитом нижних конечностей без сопутствующего тромбоза глубоких вен.
Решение Комитета по лекарственным средствам для применения у человека (CMPHU) и Европейского агентства по лекарственным средствам (EMEA) основано на результатах исследования CALISTO, в котором была продемонстрирована эффективность препарата по сравнению с плацебо.
0
0
Вас может заинтересовать
- Россия ужесточила меры санитарной безопасности
- Мирра может снижать уровень холестерина
- FDA одобрило препарат Inlyta от Pfizer
- В США одобрен новый препарат для лечения рака желудка
- В Москве состоится благотворительный аукцион приуроченный ко Дню редких заболеваний