«АстраЗенека» заключила соглашение с «Джензайм» о передаче прав на препарат «Капрелса»

Компания «АстраЗенека» объявила о подписании соглашения с компанией «Джензайм» о передаче прав на препарат «Капрелса^®» (вандетаниб), предназначенный для лечения редких заболеваний.

В 2005 году Управление по пищевым продуктам и лекарственным средствам США присвоило препарату «Капрелса» статус орфанного. В настоящее время он зарегистрирован в 28 странах для лечения нерезектабельного распространенного медуллярного рака щитовидной железы; общий объем продаж препарата по всему миру за 2014 год составил 48 млн. долларов США.

В рамках данного соглашения компания «Джензайм» выплатит компании «АстраЗенека» до 300 млн. долларов США, включая 165 млн. долларов США предоплаты за переуступку прав на продажу и дальнейшую разработку препарата «Капрелса» по всему миру, а также до 135 млн. долларов США  после достижения ключевых результатов по разработке и продажам препарата. Транзакция не включает в себя перевод сотрудников или производственных мощностей компании «АстраЗенека». Как первоначальная, так и любые последующие выплаты, связанные с переуступкой актива, пройдут в финансовом отчете компании по статье «Прочие операционные доходы».

Luke Miels, исполнительный вице-президент компании «АстраЗенека» по глобальным продуктам, стратегическому развитию портфеля и корпоративным связям, отметил: «Капрелса – препарат, предназначенный для лечения редких заболеваний, и его переуступка компании «Джензайм», занимающей экспертные позиции в области эндокринологии, говорит о том, насколько важно для нашей компании обеспечить доступность данного препарата пациентам несмотря на наш фокус на других основных терапевтических областях».

David Meeker, президент и исполнительный директор компании «Джензайм», MD, заявил: «Включение препарата «Капрелса» стратегически усиливает наш портфель препаратов, предназначенных для лечения редких эндокринологических заболеваний, подчеркивая приверженность компании «Джензайм» к поиску решений в области неудовлетворенных медицинских потребностей пациентов с заболеваниями щитовидной железы. Мы надеемся, что наш опыт в лечении редких заболеваний поможет пациентам с распространенным раком щитовидной железы». 

Кристина Родникова, вице-президент «АстраЗенека» по региону «Россия и Евразия», подчеркнула: «Благодаря передаче прав на препарат «Капрелса» мы получаем возможность сфокусировать инвестиции на новых разработках в области иммуноонкологии и других перспективных направлений онкологии. В России права на препарат «Капрелса» также будут переданы компании «Джензайм». Мы приложим все усилия, чтобы в переходный период препарат оставался доступным для пациентов».

Закрытие транзакции по переуступке актива определяется рядом условий, включая подтверждение соответствия антитрастовому законодательству со стороны Федеральной торговой комиссии США. Ожидается, что данная транзакция произойдет во второй половине 2015 года и не повлияет на общие принципы финансового планирования компании «АстраЗенека» в 2015 году.