FDA: блокаторы ангиотензиновых рецепторов не повышают риск развития рака

По сообщению Агентства по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA), лечение блокаторами ангиотензиновых рецепторов не повышает риск развития онкологических заболеваний. В июле 2010 года, FDA сообщило о том, что будет проведено исследование безопасности БАР после появившейся в одном из исследований информации о слегка повышенном риске развития злокачественных новообразований у пациентов, получающих этот препарат, по сравнению с контрольной группой.

Для проведения исследования безопасности, FDA проанализировало результаты более 30 рандомизированных клинических исследования с общим количеством участников более 155 тысяч.

В ходе анализа никаких признаков повышенного риска развития рака не было обнаружено.
БАР используются в качестве монотерапии или в составе комбинированного лечения у пациентов с повышенным артериальным давлением и другими сердечно-сосудистыми состояними. В исследовании рассматривались следующие препараты: кандесартан, ирбесартан, олмесартан, лосартан, валсартан, телмисартан, эпросартан и ряд комбинированных препаратов.

По мнению FDA, проведенное исследование снимает всякие сомнения и вопросы относительно связи применения БАР и рака.