FDA одобрило Amyvid
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Amyvid (флорбетапир F 18 для инъекций) для диагностики пациентов с болезнью Альцгеймера и другими когнитивными нарушениями.
Amyvid - это новый биомаркер флорбетапир F18, который содержит радиоактивный изотоп фтора F18, испyскающий излучение, видимое на снимках позитронно-эмиссионной томографии. Он применяется для того, чтобы высветить амилоидные бляшки в головном мозге на ПЭТ и оценить состояние пациента с болезнью Альцгеймера или другими нарушениями работы мозга.
Amyvid - дополнение к другим диагностическим процедурам, результат только сканирования с препаратом не является достаточным для постановки диагноза.
Эффективность препарата была установлена в ходе трех клинических исследований. Amyvid применялся для сканирования мозга здоровых людей и пациентов с болезнью Альцгеймера и другими наршуениями работы мозга.
Наиболее распространенные побочные эффекты: головная боль, боль в мыщцах и суставах, усталость, тошнота, беспокойность, боль в спине, клаустрофобия, бессонница и боль в шее.
Источник: drugs.com
- Тамифлю (осельтамивир): риск ошибок дозировки
- Минздравсоцразвития России утвердило приказ о первой помощи
- Недосыпание часто становится причиной проблем в социальных отношениях
- В США одобрено первое противоядие от укуса скорпиона
- Необходимость внесения изменений в инструкции капецитабина