FDA одобрило препарат Acthar для лечения редкой формы эпилепсии у детей

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат H.P. Acthar™ Gel (инъекционный кортикотропин пролонгированного действия) для применения при редкой форме детской эпилепсии — младенческих судорогах. H.P. Acthar Gel получил статус орфанного препарата.

До настоящего момента специалисты уже применяли препарат для лечения младенческих судорог при младенческих судорогах на основании руководств, выпущенных Американской академией неврологии (American Academy of Neurology) и Обществом детской неврологии (Child Neurology Society), несмотря на отсутствие одобрения FDA.

Препарат был впервые одобрен в США в 1952 г. и в настоящее время применяется при рассеянном склерозе, нефротическом синдроме и многих других показаниях.

Производитель препарата - компания Questcor Pharmaceuticals Inc.