FDA одобрило препарат Edarbi (медоксомила азилсартан) для лечения артериальной гипертензии у взрослых
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Edarbi (медоксомила азилсартан) для лечения артериальной гипертензии у взрослых.
Edarbi — блокатор рецепторов ангиотензина II. Клинические исследования показали, что этот препарат эффективнее снижает артериальное давление в течение 24 часов, чем два других одобренных FDA препарата — валсартан (Диован) и олмесартан (Беникар).
На фармрынке будут представлены таблетки Edarbi 80 мг и 40 мг. Рекомендуемая для лечения доза — 80 мг 1 раз/сутки. Доза 40 мг предлагается для использования в составе комбинированной терапии с диуретиками.
Производитель препарата - компания Takeda Pharmaceutical.
- Российские фармпроизводители расширяют участие в программе "семь нозологий"
- FDA одобрило новый оральный контрацептив Natazia
- FDA одобрило препарат Prolia
- В ЕС одобрен препарат Vimovo
- FDA одобрило Пегасис для лечения гепатита С у детей и подростков