FDA одобрило препарат Gralise для лечения постгерпетической невралгии
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Gralise (габапентин) в форме таблеток для приема 1 раз в сутки для лечения постгерпетической невралгии.
Достоинство препарата по сравнению с другими вариантам лечения постгерпетичсекой невралгии заключается прежде всего в простоте применения – всего один раз в сутки. Кроме того, препарат отличается хорошей переносимостью. Gralise прошел три клинических испытания: два с участием 359 пациентов, которые получали габапентин, и 364, которые получали плацебо. В третьем исследовании общее количество участникво составило 452 пациента с постгерпетической невралгией. Клинические исследования показали высокую эффективность и благоприятный профиль безопасности. Препарат возвращает пациентам нормальный сон, уменьшает клинические показатели боли и улучшает качество жизни.
Производитель препарата Gralise - компания Depomed, лицензия принадлежит Abbott Products.
0
0
Вас может заинтересовать
- Teva открывает новый завод в Хорватии
- Разработано новое лекарство от гепатита C
- «Сбербанк Лизинг» и Philips займутся модернизацией медицинского оборудования в России
- Дышать полной грудью: Philips поддерживает Всемирный день борьбы с астмой
- Уроки COVID-19: как не допустить новой эпидемии туберкулеза