FDA одобрило применение нового препарата для лечения рака почки

Агентство по контролю лекарств и пищевых продуктов FDA (США) разрешило применение препарата Афинитор (Afinitor, активное вещество -everolimus) в форме таблеток для приема внутрь для лечения распространенного рака почки у пациентов, с прогрессированием заболевания на фоне другой противораковой терапии. Афинитор (everolimus)относится к ингибиторам фосфорилирования р70 S6 киназы и приводит к остановке деления клеток, препятствуя тем самым росту опухоли. Препарат предназначен для тех пациентов, которые уже получали другие препараты из этой группы: Сутент (sunitinib) или Нексавар (sorafenib). Проведенные клинические испытания показали замедление роста и распространения опухоли и прогрессирования заболевания у пациентов, получавших Афинитор, на срок до 5 месяцев. Наиболее частые побочные эффекты включали стоматиты, диарею, слабость, снижение аппетита, кашель, тошноту, рвоту, сыпь и лихорадку, отеки, выраженную анемию, лейкопению, высокий уровень триглицеридов, холестерина и схара крови. Эверолимус зарегистрирован в России под торговым наименованием Сертикан с показанием: профилактика отторжения трансплантата почки и сердца у взрослых реципиентов с низким и средним иммунологическим риском, получающих базовую иммуносупрессивную терапию циклоспорином в форме микроэмульсии и глюкокортикостероидами.