FDA одобрило сурфаксин для профилактики респираторного дистресс-синдрома

Биотехнологическая компания Дискавери Лабораториз (Discovery Laboratories, Inc), специализирующаяся на разработке новой терапии для дыхательной реанимации, объявила, что Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило сурфаксин/ луцинактант (surfaxin/ lucinactant).

Препарат предназначен для профилактики респираторного дистресс-синдрома (РДС) недоношенных детей с высоким риском развития РДС. Сурфаксин – первое синтетическое пептид-содержащее поверхностно-активное вещество, одобренное для использования в неонатальной медицине. Дискавери Лабораториз предполагает, что сурфаксин поступит в продажу в США в конце 2012 года.

Источник: medpharmconnect.com