Представлены первые результаты III фазы по препарату ТЕЦЕНТРИК (атезолизумаб) компании «Рош»

Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о  презентации новых результатов по зарегистрированным и исследуемым препаратам, предназначенным для лечения более 20 различных типов онкологических заболеваний, на Конгрессе Европейского общества медицинской онкологии (ESMO)  2016 года, который прошел  7 - 11 октября 2016 года в Копенгагене (Дания).   Были представлены результаты первого регистрационного исследования III фазы по препарату Тецентрик, результаты первых исследований по комбинированным подходам на основе иммунотерапии рака, данные клинических исследований по широкому диапазону исследуемых препаратов «Рош», а также полученные в ходе исследований новые идеи, служащие дальнейшему расширению знаний о том,  как происходит развитие заболевания при различных типах рака, влияющие на жизнь людей во всем мире.

«Большое внимание, которое компания «Рош» уделяет пониманию иммунологии человека и биологии рака, помогает нам разрабатывать новые лекарства, улучшающие результаты лечения онкологических пациентов, – говорит Сандра Хорнинг, доктор медицины, главный медицинский директор и глава глобального подразделения по разработке лекарственных препаратов компании «Рош». – Мы с нетерпением ожидали презентации результатов регистрационного исследования OAK по препарату Тецентрик на президентском симпозиуме конгресса ESMO, а также другие презентации, например, новые данные по результатам нашего сотрудничества с Foundation Medicine, демонстрирующие совершенствование  понимания каждого индивидуального онкозаболевания».

На конгрессе ESMO, в статусе одного из докладов, поступивших в последний момент, были представлены положительные результаты исследования III фазы под названием “OAK” по применению препарата Тецентрик при раке легкого, презентация состоялась на втором президентском симпозиуме конгресса, в воскресенье, 9 октября. Компания «Рош» недавно объявила о том, что в исследовании были достигнуты первичные конечные точки, было установлено статистически и клинически значимое улучшение по общей выживаемости (ОВ) по сравнению с химиотерапией доцетакселом у пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), у которых имелось прогрессирование заболевания на фоне или после химиотерапии на основе платины. В США заявка «Рош» на лицензирование биопрепарата Тецентрик по показанию НМРЛ получила право на приоритетное рассмотрение с датой принятия решения 19 октября 2016 года.

Кроме результатов исследования OAK, на конгрессе были также представлены 19 других рефератов  компании «Рош» по противоопухолевым иммунотерапевтическим средствам, посвященные Тецентрику и другим инновационным соединениям. Сюда входят первые результаты по оценке Тецентрика в составе экспериментальной комбинации вместе с зарегистрированными таргетными препаратами «Рош» Зелбораф^® (вемурафениб) и Котеллик^® (кобиметиниб) при меланоме, а также новой экспериментальной комбинации с Котелликом при колоректальном раке.