Рекласт: FDA предупреждает о риске развития почечной недостаточности у пациентов с нарушениями функции почек
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) предупреждает о риске развития острой почечной недостаточности при применении препарата Рекласт (золедроновая кислота) у пациентов с нарушениями функции почек.
Рекласт не рекомендуется применять у пациентов с клиренсом креатинина ниже 35 мл/мин, а также у пациентов с признаками нарушения функции почек. При назначении Рекласта следует проверить состояние почек пациента.
При применении Рекласта следуте избегать риска дегидратации, а также приема диуретиков и нефротоксических препаратов.
0
0
Вас может заинтересовать
- "Паспорт здоровья" поможет выявить заболевания на ранней стадии и оптимизировать расходы в бюджете - Татьяна Голикова
- Утверждены Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств
- Западным фармкомпаниям становится тяжелее работать на китайском рынке
- Пять фактов о детских онкологических заболеваниях, которые должен знать каждый родитель
- Непрерывное производство откроет новые возможности для производителей и пациентов