Ритуксан – риск развития прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии

Агентство по контролю за продуктами питани и лекарственными средствами США (FDA) предупреждает медицинскую общественность о третьем случае прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии (ПМЛ) у пациентов с ревматоидным артритом, принимающих Ритуксан/Rituxan (ритуксимаб), которые ранее не получали терапию блокаторами фактора некроза опухоли. Имеющиеся данные позволяют предположить, что пациенты с ревматоидным артритом при лечении Ритуксаном, подвержены повышеннму риску развития ПМЛ.

Пациентов с ревматоидным артритом, получающие терапию ритуксимабом, необходимо наблюдать на предмет появления первых признаков поражения нервной системы. Рекомендуется конультация невролога, МРТ мозга и люмбальная пункция.