Рош представит новые данные по 27 различным лекарственным средствам на конференции ASCO
- Рош представит новые данные по зарегистрированным лекарственным средствам, экспериментальным таргетным комбинациям и перспективным лекарствам-кандидатам
- Будут представлены данные по более чем 19 видам опухолей, в том числе новые результаты по таким экспериментальным иммунотерапевтическим препаратам как MPDL3280A(анти-PDL1) для применения при распространенном раке мочевого пузыря и ингибитору Bcl-2 GDC-0199/ABT-199 для применения в гематологии.
Компания Рош объявила о том, что на 50-й ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO) будут представлены новые данные по девяти зарегистрированным и восемнадцати экспериментальным лекарственным препаратам. Из общего числа более 320 рефератов, посвященных лекарственным препаратам Рош, более 40 были отобраны для устных выступлений на конференции ASCO.
«Мы гордимся тем, что начиная с самой первой ежегодной конференции ASCO, прошедшей 50 лет назад, мы вносим свой вклад, меняющий медицинскую практику на пользу людям с самыми различными онкологическими заболеваниями, включая рак молочной железы, лёгкого, кожи, колоректальный рак и онкогематологические заболевания, – сказала Сандра Хорнинг (Sandra Horning), доктор медицины, главный медицинский директор и глава глобального подразделения по разработке лекарственных препаратов компании Рош. – В этом году на конференции ASCO наше неизменное стремление по улучшению результатов лечения больных раком будет продемонстрировано новыми данными по 9 зарегистрированным и 18 экспериментальным препаратам, таким как иммунотерапевтический препарат анти-PDL1».
Результаты, планируемые к представлению на конференции ASCO, демонстрируют силу портфолио экспериментальных противоопухолевых препаратов Рош, и включают в себя следующие ключевые моменты:
Противоопухолевая иммунотерапия: На устной сессии 31 мая, в субботу, будет представлено исследование 1 фазы по анти-PDL1 препарату для применения при распространенном раке мочевого пузыря. Презентация будет включать важную новую информацию, в том числе по общей частоте ответа, биомаркерам и безопасности. В рамках глобального плана компании по изучению потенциала нескольких мишеней для иммунотерапии в онкологии, анти-PDL1 представляет собой самое передовое экспериментальное иммунотерапевтическое средство, разрабатываемое в Рош.
Гематология: В дополнение к результатам по анти-CD20 препаратам компании Рош – Мабтере (ритуксимабу) и Газиве (обинутузумабу), на конференции ASCO впервые будут представлены новые данные по двум исследуемым лекарственным препаратам. Эти данные включают в себя промежуточные результаты исследования 1b фазы по Bcl-2 ингибитору GDC-0199/ABT-199 в сочетании с ритуксимабом у пациентов с рецидивирующим / рефрактерным течением хронического лимфолейкоза, и результаты исследования 2 фазы по конъюгату антитело-лекарственному препарату полатузумаб ведотин (анти-CD79b) при рецидивирующей / рефрактерной неходжкинской лимфоме.
Обзор важнейших презентаций, в которых будут представлены лекарственные средства Рош:
Лекарственное средство
|
Описание исследования
|
Номер реферата
|
MPDL3280A (анти-PDL1) (экспериментальный препарат)
|
Ингибирование PD-L1 посредством MPDL3280A у пациентов с метастатическим уротелиальным раком мочевого пузыря (УРМП).
|
Реферат № 5011
|
CALGB/SWOG 80405: Результаты из исследования 3 фазы, в котором сравнивалась химиотерапия в комбинации с бевацизумабом или с цетуксимабом в первой линии терапии метастатического колоректального рака без мутаций KRAS.
|
Реферат № LBA3
|
|
(исследуемая комбинация препаратов)
|
Эрлотиниб плюс бевацизумаб в сравнении с монотерапией эрлотинибом в первой линии терапии при распространенном неплоскоклеточном немелкоклеточном раке лёгкого (НМКРЛ) с мутацией EGFR: Открытое рандомизированное исследование.
|
Реферат № 8005
|
Долгосрочный профиль безопасности и эффективности висмодегиба у пациентов с распространенной базальноклеточной карциномой: заключительное обновление данных (30 месяцев) базового исследования ERIVANCE BCC.
|
Реферат № 9013
|
|
GDC-0199/ABT-199 (исследуемый препарат)
|
ABT-199 (GDC-0199) в комбинации с ритуксимабом у пациентов с рецидивирующим / рефрактерным течением хронического лимфолейкоза: Промежуточные результаты исследования 1b фазы.
|
Реферат № 7013
|
Полатузумаб ведотин (конъюгат антитело-лекарственный препарат анти-CD79b) и пинатузумаб ведотин (конъюгат антитело-лекарственный препарат анти-CD22)
(исследуемые препараты)
|
Предварительные результаты рандомизированного исследования 2 фазы (ROMULUS) по применению полатузумаба ведотина или пинатузумаба ведотина в комбинации с ритуксимабом (у пациентов с рецидивирующей / рефрактерной неходжкинской лимфомой.
|
Реферат № 8519
|
VE-BASKET, первое в своём роде независимое от гистологической картины опухоли комплексное исследование 2 фазы по применению вемурафениба при немеланомных солидных опухолях с мутацией BRAF V600 (V600m).
|
Реферат № 2533
|
|
(исследуемая комбинация препаратов)
|
Метаболическая опухолевая нагрузка для прогнозирования общей выживаемости после комбинированного ингибирования BRAF/MEK у пациентов с распространенной меланомой с мутацией BRAF.
|
Реферат № 9006
|
В 2014 году отмечается 50-летний юбилей Американского общества клинической онкологии. За период с первой ежегодной конференции ASCO, прошедшей в 1964 году, лекарственные препараты компании Рош обсуждались в тысячах презентаций, в том числе в восьми пленарных презентациях начиная с 2010 года, что обеспечило значительный вклад в лечение людей, страдающих различными формами рака.
- Компания «Рош» получила положительное заключение CHMP по применению препарата Актемра
- Препарат ОКРЕВУС® одобрен в Европейском Союзе
- Компания «Рош» представила результаты нового исследования препарата для лечения гемофилии А
- Раннее начало терапии препаратом окрелизумаб способствовало двукратному снижению потребности в опоре при ходьбе у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом
- Российские центры примут участие в клиническом исследовании комбинации тоцилизумаба с ремдесивиром у пациентов с тяжелой пневмонией, вызванной COVID-19