Teva получила одобрение FDA на дженерик препарата Lexapro
Израильская фармацевтическая компания Teva объявила о получении одобрения FDA на производство и продажу в США непатентованного аналога препарата Lexapro (эсциталопрам) компании Forest Laboratories, предназначенного для лечения депрессии и генерализованного тревожного расстройства.
Как отметила руководитель Центра по оценке и исследованиям лекарственных средств FDA Джанет Вудкок, препарат широко применяется людьми, которым необходимо постоянно контролировать свое состояние. Поэтому очень важно, чтобы они имели возможность покупать доступные средства терапии.
Teva, первой направившая заявку на дженерик, получила право на эксклюзивную продажу аналога в течение 180 дней. Препарат будет доступен в дозировках по 5, 10 и 20 мг.
По данным Forest, за финансовый год, завершившийся в конце марта 2011 г., объем продаж Lexapro составил 2,3 млрд долл. США.
Источник: pharmvestnik.ru
- Этравирин (Интеленс) может вызывать тяжелые дерматологические реакции
- Телмисартан эффективнее рамиприла для круглосуточного контроля артериального давления
- FDA одобрило Folotyn для лечения периферической Т-клеточной лимфомы
- Пропоксифен: препарат отозван с рынка из-за кардиотоксичности
- Состоится симпозиум «Нутрициологические аспекты здорового образа жизни. Профилактика алиментарно-зависимых заболеваний»