Утверждены формы документов для оформления заключений о соответствии GMP
Минпромторг утвердил формы заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики, инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя и иностранного производителя лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики и заключения о соответствии фармпроизводителя требованиям правил надлежащей производственной практики. Соответствующий приказ Минпромторга России № 261 от 04.02.2016 г. зарегистрировал Минюст России 9 марта.
Заключение о соответствии фармпроизводителя состоит из двух частей и оформляется на бланке, который является защищенной полиграфической продукцией со степенью защиты уровня «Б». Заключения, выданные до вступления в силу настоящего приказа, являются действующими в течение указанного в них срока.
По данным сайта https://www.pharmvestnik.ru/.
- Самооценка и эмоциональное состояние женщины напрямую связаны с ее внешностью
- Метамизол натрия: риск передозировки.
- Препарат против артрита помог замедлить развитие болезни Альцгеймера
- «Атлас современной онкологии» объединяет мир в борьбе с онкологическими заболеваниями
- Потеря Y-хромосомы и развитие болезни Альцгеймера