СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль

L02AE02 Лейпрорелин (Leuprorelin)

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)
АТХ код: L02AE02
Входит в группу: - Аналоги гонадотропин-рилизинг гормона
Название: Лейпрорелин
Латинское название: Leuprorelin
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния сус­пензии для внут­ри­мышеч­но­го и под­кожно­го вве­дения про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия 3.75 мг: на­бор д/од­но­дозо­вого вве­дения (фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, иг­ла­ми д/и, шпри­цем и сал­феткой)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17
(Россия)
Произведено: (Япония)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния сус­пензии для внут­ри­мышеч­но­го и под­кожно­го вве­дения про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия 3.75 мг: на­бор д/од­но­дозо­вого вве­дения (фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, иг­ла­ми д/и, шпри­цем и сал­феткой)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17
(Россия)
Произведено: (Япония)
Упаковано: (Испания)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния сус­пензии для внут­ри­мышеч­но­го и под­кожно­го вве­дения про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия 3.75 мг: на­бор д/од­но­дозо­вого вве­дения (шприц двух­ка­мер­ный 1 шт. с рас­тво­рите­лем, пор­шнем плас­ти­ковым и сал­фетка­ми)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17
(Россия)
Произведено: (Япония)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния сус­пензии для внут­ри­мышеч­но­го и под­кожно­го вве­дения про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия 3.75 мг: на­бор д/од­но­дозо­вого вве­дения (шприц двух­ка­мер­ный 1 шт. с рас­тво­рите­лем, пор­шнем плас­ти­ковым и сал­фетка­ми)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17
(Россия)
Произведено: (Япония)
Упаковано: (Испания)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния сус­пензии для под­кожно­го вве­дения про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия 11.5 мг: шприц двух­ка­мер­ный в ком­лекте с оди­ним плас­ти­ковым пор­шнем и од­ной или дву­мя сал­фетка­ми
рег. №: ЛП-002532 от 15.07.14
(Россия)
Произведено: (Япония)
Упаковано: (Испания)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 7.5 мг: шпри­цы 2 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, иг­лой инъ­екц. и па­кети­ком с вла­гопог­ло­тите­лем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 18.10.21
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 22.5 мг: шпри­цы 2 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, иг­лой инъ­екц. и па­кети­ком с вла­гопог­ло­тите­лем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 18.10.21
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 45 мг: шпри­цы 2 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, иг­лой инъ­екц. и па­кети­ком с вла­гопог­ло­тите­лем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 18.10.21
Произведено: (США)
Вторичная упаковка: (США) или (Нидерланды)
Выпускающий контроль качества: (Нидерланды)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 22.5 мг: шпри­цы 2 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, иг­лой инъ­екц. и па­кети­ком с вла­гопог­ло­тите­лем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 20.04.16
(Нидерланды)
Произведено (шприц A): (США)
Произведено (шприц Б): (США) или (США)
Выпускающий контроль качества: (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 45 мг: шпри­цы 2 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, иг­лой инъ­екц. и па­кети­ком с вла­гопог­ло­тите­лем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 20.04.16
(Нидерланды)
Произведено (шприц A): (США)
Произведено (шприц Б): (США) или (США)
Выпускающий контроль качества: (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 7.5 мг: шпри­цы 2 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, иг­лой инъ­екц. и па­кети­ком с вла­гопог­ло­тите­лем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 20.04.16
(Нидерланды)
Произведено (шприц A): (США)
Произведено (шприц Б): (США) или (США)
Выпускающий контроль качества: (Германия)
Другие подгруппы по коду АТХ: L02AE - Аналоги гонадотропин-рилизинг гормона