СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

L02AE02 Лейпрорелин (Leuprorelin)

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)
АТХ код: L02AE02
Входит в группу: L02AE - Аналоги гонадотропин-рилизинг гормона
Название: Лейпрорелин
Латинское название: Leuprorelin
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Люкрин Депо®
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Люкрин Депо®
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Люкрин Депо®
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Люкрин Депо®
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Люкрин Депо®
Лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения пролонгированного действия 11.5 мг: шприц двухкамерный в комлекте с одиним пластиковым поршнем и одной или двумя салфетками
рег. №: ЛП-002532 от 15.07.14
ЭббВи (Россия)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Элигард
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 7.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 18.10.21
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 22.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 18.10.21
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 45 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 18.10.21
Произведено: Tolmar (США)
Вторичная упаковка: Tolmar (США) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Элигард
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 22.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 20.04.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено (шприц A): Tolmar (США)
Произведено (шприц Б): Tolmar (США) или CANGENE BioPharma (США)
Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Элигард
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 45 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 20.04.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено (шприц A): Tolmar (США)
Произведено (шприц Б): Tolmar (США) или CANGENE BioPharma (США)
Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Элигард
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 7.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 20.04.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено (шприц A): Tolmar (США)
Произведено (шприц Б): Tolmar (США) или CANGENE BioPharma (США)
Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия)
Другие подгруппы по коду АТХ: L02AE - Аналоги гонадотропин-рилизинг гормона