СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль

Вакцина для профилактики кори, паротита и краснухи

Клинико-фармакологическая группа
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Тривэйд
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения: фл. 1 или 10 доз в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N013192/01 от 09.02.09 Дата переоформления: 27.04.24
Произведено: SERUM INSTITUTE OF INDIA (Индия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Вакцина против кори, паротита и краснухи живая аттенуированная
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 1 до­за: фл. 1 или 10 доз в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N013192/01 от 09.02.09 Дата переоформления: 22.01.24
Произведено: SERUM INSTITUTE OF INDIA (Индия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
М-М-Р II®
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения: фл. 1 до­за 1 или 10 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N013153/01 от 24.06.08 Дата переоформления: 28.07.22
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MERCK SHARP & DOHME (США)
Выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Приорикс®
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 1 до­за: фл. 1 или 100 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N015888/01 от 09.06.09
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 10 доз: фл. 50 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N015888/01 от 09.06.09
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Приорикс®
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 1 до­за: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и иг­ла­ми д/и
рег. №: П N015888/01 от 09.06.09 Дата переоформления: 15.06.23
Произведено и расфасовано (лиофилизат): CORIXA CORPORATION (США)
Произведено и расфасовано (растворитель): CATALENT BELGIUM (Бельгия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)