Иммуномодулятор. Препарат, применяемый при рассеянном склерозе

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Аксоглатиран® ФС		Раствор для подкожного введения 20 мг: шприцы 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003572 от 18.04.16 Дата переоформления: 22.11.21	ФАРММЕНТАЛ ГРУПП (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Бонспри®		Раствор для подкожного введения 20 мг/0.4 мл: шприц с иглой с защитн. устройством рег. №: ЛП-(001332)-(РГ-RU ) от 25.10.22 Дата переоформления: 06.09.23	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Глатират		Раствор для подкожного введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт. рег. №: ЛП-003567 от 14.04.16 Дата переоформления: 15.04.21	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия) Упаковано: Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия) Выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Диметилфумарат		Капсулы кишечнорастворимые 120 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 80, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-008164 от 16.05.22 Капсулы кишечнорастворимые 240 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 80, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-008164 от 16.05.22	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Диметилфумарат-ТЛ		Капсулы кишечнорастворимые 120 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-006412 от 19.08.20 Капсулы кишечнорастворимые 240 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006412 от 19.08.20	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: ФГАОУВО РУДН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Копаксон® 40		Раствор для подкожного введения 40 мг/1 мл: шприцы 12 шт. рег. №: ЛП-003194 от 14.09.15 Дата переоформления: 24.11.21	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: IVAX Pharmaceuticals UK (Великобритания) контакты: ТЕВА (Израиль)
Препарат отпускается по рецепту	Копаксон®-Тева		Раствор для подкожного введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт. рег. №: ЛС-000384 от 24.03.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
Препарат отпускается по рецепту	Лемтрада®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/1 мл: фл. 1.2 мл рег. №: ЛП-003714 от 30.06.16 Дата переоформления: 24.10.22	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Окревус®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 30 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004503 от 20.10.17 Дата переоформления: 11.08.22	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Плегриди		Раствор для внутримышечного введения 125 мкг/0.5 мл: шприцы 2 шт. рег. №: ЛП-(003419)-(РГ-RU ) от 13.10.23	BIOGEN NETHERLANDS (Нидерланды) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Первичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Вторичная упаковка: FARMACEUTICI FORMENTI (Италия) или FUJIFILM Diosynth Biotechnologies Denmark (Дания) Выпускающий контроль качества: BIOGEN NETHERLANDS (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту	Плегриди		Раствор для подкожного введения 125 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт. рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата переоформления: 27.04.23	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
Препарат отпускается по рецепту	Плегриди		Раствор для подкожного введения 63 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт. рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата переоформления: 27.04.23	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
Препарат отпускается по рецепту	Плегриди		Раствор для подкожного введения 94 мкг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт. рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата переоформления: 27.04.23	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
Препарат отпускается по рецепту	Тенексиа®		Раствор для внутримышечного введения 240 мкг/0.5 мл: шприцы 2 или 6 шт. рег. №: ЛП-(002167)-(РГ-RU ) от 13.04.23 Дата переоформления: 16.01.24	БИОКАД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Тимексон®		Раствор для подкожного введения 20 мг/1 мл: шприцы 1 мл 28 шт. в компл. с салфетками спиртовыми рег. №: ЛП-(003579)-(РГ-RU ) от 02.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003875	БИОКАД (Россия) Произведено: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Тимексон®		Раствор для подкожного введения 40 мг/1 мл: шприцы 1 мл 6 или 12 шт. в компл. с салфетками спиртовыми рег. №: ЛП-(002611)-(РГ-RU ) от 26.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005103	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Флутерио®		Капсулы кишечнорастворимые 120 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-(003462)-(РГ-RU ) от 20.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006502 Капсулы кишечнорастворимые 240 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-(003462)-(РГ-RU ) от 20.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006502	ПСК ФАРМА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эумилео®		Капсулы кишечнорастворимые 120 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-(004089)-(РГ-RU ) от 20.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006202 Капсулы кишечнорастворимые 240 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-(004089)-(РГ-RU ) от 20.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006202	Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Текфидера		Капсулы кишечнорастворимые 120 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-003258 от 19.10.15 Капсулы кишечнорастворимые 240 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003258 от 19.10.15	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: VIFOR (Швейцария)